人类复杂疾病全基因组关联研究

• 作者: 张学军
• 来源期刊: 科学通报（英文版）
• 关键词: 全基因组关联研究 复杂疾病 易感基因 精准医学
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 评述
• 页码范围: 671-683
• 页数: 13页
• 语种: 英文
• DOI: 10.1360/TB-2019-0063

摘要

复杂疾病是由环境因素与遗传因素共同作用所致,具有明显的遗传异质性和表型复杂性的特征,且在人群中的发病率高,严重影响人们的身心健康.随着HGP,HapMap和千人基因组计划的顺利完成,研究人员已获得人类基因组中常见变异位点的详细图谱,全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)得到迅速发展.从2005年至今,全世界众多研究小组开展了大量复杂疾病易感基因的GWAS,发现了1995个疾病/表型相关变异,推动了人类对这些疾病/性状的认识,为探讨复杂疾病/性状的遗传学发病机制提供新的思路和方法,从而揭示疾病发生、发展与治疗相关的遗传基础,为将来疾病预警、风险预测、临床诊断、药物开发及个体化用药指导等在内的精准医学奠定了坚实的理论基础.本文就人类复杂疾病全基因组关联研究的兴起、发展、扩展、深入分析、临床转化及未来发展进行评述.