法尼基转移酶抑制剂和香叶基香叶基转移酶抑制剂对皮肤角质形成细胞增殖的抑制作用

• 作者: 周宏 张胜权 朱婷婷 李名聪 罗欣 顾亚男
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 甲羟戊酸代谢途径 法尼基转移酶抑制剂 香叶基香叶基转移酶抑制剂 皮肤角质形成细胞 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 155-158
• 页数: 4页
• 分类号: R329.24
• 字数: 3264字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.02.001

摘要

目的 探讨法尼基转移酶抑制剂(FTI)和香叶基香叶基转移酶抑制剂(GGTI)对皮肤角质形成细胞(KCs)增殖的影响.方法 使用不同浓度的FTI、GGTI对KCs进行处理,细胞活力测定实验(MTS)法分析KCs增殖受各处理组的影响;利用流式细胞术检测各加药组细胞周期受一定浓度FTI、GGTI的影响;Western blot分析各加药组细胞周期蛋白CyclinB1、CyclinE和P21及pAKT和pERK1/2表达量受一定浓度FTI、GGTI的影响.结果 MTS显示FTI、GGTI对KCs增殖有抑制作用,并呈浓度依赖性,FTI(5μmol/L)、GGTI(5μmol/L.)时KCs细胞活力最小,抑制率分别为14.7％、24.5％.流式周期结果表示FTI、GGTI阻滞KCs在G1、G2、S各期不明显.Western blot结果表明FTI、GGTI均能够下调CyclinB1,并且可以上调P21和CyclinE的表达.同时,FTI、GGTI能促进P13K-AKT信号通路的激活,抑制MAPKS-ERK1/2信号通路的激活.结论 FTI、GGTI对原代KCs的增殖有抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗欣	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	41	130	6.0	8.0
2	张胜权	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	64	295	8.0	14.0
3	朱婷婷	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	6	14	2.0	3.0
4	顾亚男	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	3	0	0.0	0.0
5	周宏	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	3	0	0.0	0.0
6	李名聪	安徽医科大学生物化学与分子生物学教研室	2	0	0.0	0.0