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摘要:
[背景]阿维菌素起始酰基转移酶(AveAT0)能够以2-甲基丁酰-辅酶A(coenzyme A,CoA)和异丁酰-CoA作为起始单元分别合成“a”系列或“b”系列的阿维菌素.[目的]探究AveAT0对两种底物的偏好性并进行改造.[方法]通过与识别不同底物的起始酰基转移酶(loading acyltransferases,AT0s)进行序列比对,找到AveAT0底物结合重要的氨基酸,利用活性位点定点突变的方法得到对底物偏好性改变的特定突变体.以2-甲基丁酰-CoA、异丁酰-CoA的类似物2-甲基丁酰-N-乙酰半胱氨(N-acetylcysteamine,SNAC)和异丁酰-SNAC为底物,用Ellman测试法检测释放SNAC的游离巯基(sulfhydryl,SH),测定AveAT0及其突变体的动力学常数,以此表征AveAT0及其突变体的底物偏好性.[结果]AveAT0对2-甲基丁酰SNAC的Km值为0.4 mmol/L,kcat值为14.1 min-1,kcat/Km为32.1 L/(mmol·min);对异丁酰-SNAC的Km值为0.8 mmol/L,kcat值为6.4 min-1,kcat/Km为7.5 L/(mmol·min).选定的突变位点为V224M、Q149L、L121M.按顺序累积突变后发现三突变株AveAT0 V224M/Q 149L/L 121M对两个底物的偏好性区别最大,对2-甲基丁酰SNAC的Km值为0.8 mmol/L,kcat值为5.4 min-1,kcat/Km为6.9 L/(mmol·min);对异丁酰-SNAC的kcat/Km为0.1 L/(mmol·min).[结论]研究发现了AveAT0识别底物过程中的关键氨基酸,为改造阿维菌素聚酮合酶酰基转移酶提供了依据.
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文献信息
篇名 阿维菌素起始酰基转移酶的底物特异性
来源期刊 微生物学通报 学科
关键词 阿维菌素 起始模块 酰基转移酶 底物特异性 聚酮合酶
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 微生物工程与药物研究
研究方向 页码范围 190-199
页数 10页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13344/j.microbiol.china.190236
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑舰艇 上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室 2 0 0.0 0.0
2 李海伟 上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室 8 58 4.0 7.0
3 张法 上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
阿维菌素
起始模块
酰基转移酶
底物特异性
聚酮合酶
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
总下载数(次)
30
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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