加米霉素在比格犬体内的药代动力学研究

• 作者: 丁焕中 刘云 刘雪松 张承欢 杨庆稳 牟婧 范玉营 雷磊
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 加米霉素 比格犬 静脉注射 皮下注射 药物代谢动力学
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 67-71
• 页数: 5页
• 分类号: S859.7
• 字数: 3575字
• 语种: 中文

摘要

为探究加米霉素在比格犬体内的药物代谢动力学特征,了解其在比格犬机体内的吸收、分布、转化以及排泄规律,选取6只比格犬,加米霉素以推荐剂量6 mg/kg皮下以及静脉分别单次给药,分别于不同时间点静脉采集犬血液,用高效液相色谱串联二级质谱法测定血液中药物浓度.用非房室模型对药时曲线进行分析,皮下注射药动学参数为:达峰时间(Tmax)为0.875 h±0.186 h,消除半衰期(T1/2β)为59.978 h±7.861 h,药时曲线下面积(AUC)为4.912μg·h/mL±0.738μg·h/mL.静脉注射药动学参数为:达峰时间(Tmax)为0.336 h±0.144 h,消除半衰期为(T1/2β)为49.028 h±5.012 h,药时曲线下面积(AUC)为3.774μg·h/mL±0.211μg·h/mL.试验结果表明,静脉或皮下注射加米霉素后,药物在比格犬体内的浓度较高,且皮下注射的生物利用度较高,推荐使用皮下注射的方式给药.