人类特异性基因TBC1D3抑制M1型巨噬细胞极化减轻瘢痕增生的实验研究

• 作者: 徐爱娟 杨松林 邓辰亮 郑江红
• 来源期刊: 组织工程与重建外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 增生性瘢痕 巨噬细胞 炎症 TBC1D3基因
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 467-470
• 页数: 4页
• 分类号: R619+.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-0364.2020.06.006

摘要

目的 探索TBC1D3基因对增生性瘢痕形成的影响及作用机制.方法 分别在TBC1D3转基因小鼠和对照组小鼠背部制备增生性瘢痕模型;应用RT-PCR技术分别在术前、术后2周、术后4周时,检测转基因小鼠与对照组小鼠TBC1D3基因表达水平;分别于术后2周、4周时收集各组瘢痕标本,采用Masson染色观察瘢痕组织病理学改变并评分;流式细胞仪检测术后2周、4周时转基因小鼠与对照组小鼠外周血巨噬细胞表型.结果 术前、术后转基因小鼠中TBC1D3基因均明显表达,而对照组未见表达.术后2周、4周,转基因小鼠的瘢痕组织病理学评分均较对照组显著降低(P<0.05);术后2周、4周,转基因小鼠外周血中M1型巨噬细胞比例较对照组小鼠均显著降低(P<0.05).结论 TBC1D3基因可以有效抑制增生性瘢痕形成,其机制可能是通过抑制M1型巨噬细胞极化实现的.