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摘要:
目的:对药用植物珊瑚菜Glehnia littoralis BAHD酰基转移酶(Acyltransferase,AT)基因序列进行生物信息学分析.方法:用茉莉酸甲酯(MeJA)处理珊瑚菜幼苗,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测GlAT候选基因的表达量,在已建立的珊瑚菜转录组数据中筛选出表达量较高且MeJA处理后上调表达的1条GlAT基因序列,对该基因cDNA序列进行全长克隆;根据所得的氨基酸序列进行蛋白质理化性质、二级结构、三级结构分析,利用MEGA 6.0构建该蛋白序列的NJ系统进化树.结果:GlAT的全长开放阅读框ORF(Open Reading Frame)为1 443 bp,编码480个氨基酸.该蛋白相对分子质量为52 844.14,等电点为6.92,为亲水性蛋白,属于转移酶超家族.珊瑚菜GlAT蛋白与同科植物胡萝卜Daucus carota subsp.sativus的AT蛋白亲缘关系最近.结论:首次获得珊瑚菜GlAT基因的ORF全长序列并进行了生物信息学分析,为进一步开展该基因的功能和遗传调控机制研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 药用植物珊瑚菜GlAT基因的克隆和生物信息学分析
来源期刊 世界中医药 学科 医学
关键词 药用植物 珊瑚菜 转录组 酰基转移酶 基因筛选 克隆 生物信息学分析 次生代谢
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 专题——中药资源与本草基因组学
研究方向 页码范围 683-688
页数 6页 分类号 R284
字数 5053字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-7202.2020.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高婷 青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物重点实验室 13 41 4.0 5.0
2 任宏伟 青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物重点实验室 2 0 0.0 0.0
3 孟寒寒 青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物重点实验室 1 0 0.0 0.0
7 徐瑶 青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物重点实验室 1 0 0.0 0.0
8 赵永丽 青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物重点实验室 1 0 0.0 0.0
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世界中医药
半月刊
1673-7202
11-5529/R
16开
北京市朝阳区小营路19号财富嘉园A座303室
80-596
2006
chi
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