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摘要:
近两年制药行业接连从缬沙坦、雷尼替丁、二甲双胍等药物中发现亚硝胺类杂质残留,反映出原有的基因毒性杂质的评估与控制策略存在着一些问题和缺陷,表明制药工业界和监管部门对亚硝胺基因毒性杂质的认知需要一定的发展和提升空间.如何避免亚硝胺类杂质残留事件的发生,对于制药工业界和监管部门都是一个巨大的挑战.本文简要的回顾了基因毒性杂质的历史和现状,对各国监管部门的应对策略进行解读,并对缬沙坦、雷尼替丁、二甲双胍等药物中产生亚硝胺类杂质的机制进行探讨.笔者结合文献资料、ICH指导文件以及近期监管部门发布的相关指导原则,从基因毒性杂质识别、原料药和成品工艺风险评估、毒理学评估、控制策略、分析方法等方面进行阐述,以期助力基因毒性杂质研究的进一步发展.
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文献信息
篇名 基因毒性杂质的挑战与控制策略——从ICH指导纲领到实际操作层面
来源期刊 中国食品药品监管 学科 医学
关键词 基因毒性杂质 ICH 亚硝胺 风险评估 控制策略 分析方法
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 监管国际比较
研究方向 页码范围 29-44
页数 16页 分类号 R951
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2020.12.005
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研究主题发展历程
节点文献
基因毒性杂质
ICH
亚硝胺
风险评估
控制策略
分析方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
5317
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8
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2643
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