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摘要:
目的 探讨lncRNA KCNQ1OT1对舌鳞癌CAL-27细胞增殖和凋亡的影响及分子机制.方法 选取我院30例舌鳞癌患者的癌组织及癌旁组织标本,用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测KCNQ1OT1和miR-486-5p的表达水平;CAL-27细胞分为si-NC组、si-KCNQ1OT1组、pcDNA组、pcDNA-KCNQ1OT1组、miR-NC组、miR-486-5p组、si-KC-NQ1OT1+anti-miR-NC组、si-KCNQ1OT1+anti-miR-486-5p组.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验和RIP实验检测KCNQ1OT1和miR-486-5p的靶向关系.结果 舌鳞癌组织中KCNQ1OT1表达水平升高,miR-486-5p表达水平降低(P<0.05).抑制KCNQ1OT1表达或过表达miR-486-5p后,CAL-27细胞OD值降低,细胞凋亡率升高,CyclinD1、Bcl-2表达水平降低,p21、Bax表达水平升高(P<0.05).KCNQ1OT1靶向调控miR-486-5p;下调miR-486-5p表达逆转了抑制KCNQ1OT1表达对舌鳞癌CAL-27细胞增殖和凋亡的影响.结论 抑制KCNQ1OT1表达可通过靶向上调miR-486-5p抑制舌鳞癌CAL-27细胞的增殖,且促进细胞凋亡.
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文献信息
篇名 lncRNAKCNQ1OT1通过靶向miR-486-5p调控舌鳞癌CAL-27细胞的增殖和凋亡
来源期刊 遵义医科大学学报 学科 医学
关键词 lncRNAKCNQ1OT1 miR-486-5p 舌鳞癌 增殖 凋亡
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 728-734
页数 7页 分类号 R739.86
字数 语种 中文
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节点文献
lncRNAKCNQ1OT1
miR-486-5p
舌鳞癌
增殖
凋亡
研究起点
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相关学者/机构
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遵义医科大学学报
双月刊
1000-2715
52-1137/R
大16开
贵州省遵义市新蒲新区学府西路6号(新蒲校区)
1960
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