作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
医疗器械是一种关乎人体健康和生命安全的特殊商品,医疗机构作为使用医疗器械最多的单位,是确保用械安全的关键.笔者梳理我国医疗器械监管法规文件,发现使用环节医疗器械监管的部分法规有待完善,如《医疗器械使用质量监督管理办法》设有从非法渠道购进第二类医疗器械的处罚条款,但没有设定从非法渠道购进安全性更低的第三类医疗器械的违法行为罚则,这导致了执法实践中的不公平,不利于维护法律的权威.本文通过与经营环节类似行为相比较,提出了对医疗机构非法渠道购进第三类医疗器械行为的完善意见,以确保监管部门在具体实践中有法可依,保证人民群众的用械安全.
推荐文章
3家综合性医疗机构麻醉药品购进分析
麻醉药品
医疗机构
购进分析
中美医疗器械注册制度分析
医疗器械
注册制度
对比
医院口腔医疗器械的维修与管理
医院
口腔医疗器械
维修方法
管理方法
医疗器械清洗的研究进展
医疗器械
清洗
质量
管理
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 刍议医疗机构非法渠道购进医疗器械的法条完善
来源期刊 中国食品药品监管 学科 医学
关键词 医疗器械 非法 渠道 购进 法律责任
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 依法监管实践
研究方向 页码范围 54-59
页数 6页 分类号 R951
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2020.10.009
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
非法
渠道
购进
法律责任
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
5317
总下载数(次)
8
论文1v1指导