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PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂与TKI对AML小鼠的影响研究
PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂与TKI对AML小鼠的影响研究
作者:
王东平
王松霞
韦涌涛
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
白血病,髓样,急性
磷酸肌醇3-激酶类
蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶
他克莫司结合蛋白质类
酪氨酸激酶抑制剂
尼洛替尼
GSK2126458
摘要:
目的 观察GSK2126458联合尼洛替尼对急性髓细胞白血病(AML)小鼠细胞增殖、凋亡的影响,探讨磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)/雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)信号通路抑制剂与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对AML小鼠病情发生、发展的影响.方法 成功造模40只AML小鼠模型,分为4组,每组各10只.其中GSK2126458组给予10 mg/kg GSK2126458治疗,尼洛替尼组给予75 mg/kg尼洛替尼治疗,GSK2126458联合尼洛替尼组(联合组)给予10 mg/kg GSK2126458和75 mg/kg尼洛替尼治疗,对照组给予等量生理盐水,均连续给药2周.检测各组细胞增殖、凋亡和原癌基因(c-myc)、生存素(survivin)mR-NA表达水平.结果 GSK2126458组、尼洛替尼组和联合组外周血和骨髓中白血病细胞的细胞增殖率明显低于对照组(P<0.05).GSK2126458组、尼洛替尼组和联合组骨髓中细胞凋亡率明显高于对照组,且联合组骨髓中细胞凋亡率明显高于GSK2126458组和尼洛替尼组,差异有统计学意义(P<0.05).GSK2126458组、尼洛替尼组和联合组骨髓中c-myc、survivin基因mRNA表达水平明显低于对照组,且联合组骨髓中c-myc、sur-vivin基因mRNA表达水平明显低于GSK2126458组和尼洛替尼组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GSK2126458联合尼洛替尼可降低AML小鼠c-myc和survivin表达水平,其通过抑制PI3K/mTOR活性进而抑制白血病细胞的增殖.
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篇名
PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂与TKI对AML小鼠的影响研究
来源期刊
重庆医学
学科
医学
关键词
白血病,髓样,急性
磷酸肌醇3-激酶类
蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶
他克莫司结合蛋白质类
酪氨酸激酶抑制剂
尼洛替尼
GSK2126458
年,卷(期)
2020,(16)
所属期刊栏目
论著·基础研究
研究方向
页码范围
2612-2616
页数
5页
分类号
R730.5
字数
3266字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-8348.2020.16.002
五维指标
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白血病,髓样,急性
磷酸肌醇3-激酶类
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研究去脉
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期刊影响力
重庆医学
主办单位:
重庆市卫生信息中心
重庆市医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1671-8348
CN:
50-1097/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝北区宝环路420号
邮发代号:
78-27
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
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