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摘要:
目的 克隆大花胡麻草环烯醚萜合酶基因(CgIS),并进行表达分析.方法 以大花胡麻草根、茎、叶转录组中唯一的CgIS基因序列为基础,采用RT-PCR技术从大花胡麻草幼叶克隆CgIS基因,并进行组织特异性表达分析.结果 大花胡麻草CgIS基因(GenBank登录号MH794270)全长1185bp,编码394个氨基酸;CgIS蛋白相对相对分子质量44 670,理论pI为6.17;该蛋白属于孕酮5β-还原酶(P5β-R)家族成员,可能定位于细胞质;该蛋白无信号肽,为亲水稳定蛋白,主要由α-螺旋(40.61%)和无规则卷曲(46.70%)构成;该蛋白具有SDR(短链脱氢酶/还原酶)和PSβR蛋白保守结构域;CgIS蛋白与芝麻SiIS蛋白亲缘关系最近;CgIS基因主要在叶中表达.结论 克隆了CgIS基因,并对其进行表达分析,为进一步研究该基因的功能和环烯醚萜类的生物合成途径奠定基础.
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文献信息
篇名 大花胡麻草环烯醚萜合酶基因的克隆与表达分析
来源期刊 中草药 学科 医学
关键词 大花胡麻草 环烯醚萜合酶 基因克隆 表达分析 RT-PCR
年,卷(期) 2020,(3) 所属期刊栏目 药材与资源
研究方向 页码范围 741-747
页数 7页 分类号 R282.12
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.0253-2670.2020.03.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张晓东 玉溪师范学院化学生物与环境学院 31 71 5.0 7.0
2 李彩霞 玉溪师范学院化学生物与环境学院 19 43 4.0 6.0
3 飞亚宏 2 0 0.0 0.0
4 李玉萍 玉溪师范学院化学生物与环境学院 1 0 0.0 0.0
5 邓梅 玉溪师范学院化学生物与环境学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
大花胡麻草
环烯醚萜合酶
基因克隆
表达分析
RT-PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中草药
半月刊
0253-2670
12-1108/R
大16开
天津市南开区鞍山西道308号
6-77
1970
chi
出版文献量(篇)
14898
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