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头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定
头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定
作者:
尹路遥
李敏
王东凯
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
头孢泊肟酯
干混悬剂
溶出度测定
制备
摘要:
目的 制备头孢泊肟酯干混悬剂并建立其溶出度测定方法.方法 以沉降体积比、溶出度及吸湿增重等为主要评价指标确定最终处方;以pH值3.0甘氨酸-氯化钠-盐酸为溶出介质,采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长259 nm.溶出条件:溶出温度37℃,浆法75 r·min-1,溶出度取样时间30 min,同时考察其在溶出介质(pH值1.2盐酸、pH值4.0醋酸盐缓冲液、pH值6.8磷酸盐缓冲液、水、pH值3.0甘氨酸-氯化钠-盐酸)下的溶出曲线,取样时间为5,10,15,20,30 min.结果 最终处方为头孢泊肟酯5.0%,蔗糖45.0%,交联羧甲基纤维素钠3.0%,黄原胶1.0%,羟丙甲纤维素3.72%,甘露醇35.0%,二氧化硅2.0%,阿斯巴甜1.8%,氯化钠0.8%,谷氨酸钠1.0%,黄氧化铁0.12%,甜橙味粉末香精0.05%.头孢泊肟浓度在1.66~ 16.6 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,供试品溶液在4h内稳定.结论 头孢泊肟酯干混悬剂制备工艺简单;溶出曲线测定方法操作简单,结果准确.
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文献信息
篇名
头孢泊肟酯干混悬剂的制备与溶出度测定
来源期刊
医药导报
学科
医学
关键词
头孢泊肟酯
干混悬剂
溶出度测定
制备
年,卷(期)
2020,(7)
所属期刊栏目
药物制剂与药品质量控制
研究方向
页码范围
989-994
页数
6页
分类号
R978.1|TQ460.1
字数
5989字
语种
中文
DOI
10.3870/j.issn.1004-0781.2020.07.022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王东凯
沈阳药科大学药学院
252
899
14.0
24.0
2
李敏
沈阳药科大学药学院
12
22
2.0
4.0
6
尹路遥
沈阳药科大学药学院
1
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节点文献
头孢泊肟酯
干混悬剂
溶出度测定
制备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医药导报
主办单位:
中国药理学会
华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-0781
CN:
42-1293/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
邮发代号:
38-173
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
13859
总下载数(次)
24
总被引数(次)
66705
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