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摘要:
目的 构建长链非编码RNA (lncRNA) BC002811慢病毒表达载体,并探讨稳定表达BC002811对胃癌HGC-27细胞增殖的影响.方法 将PCR法扩增得到的BC002811全基因序列,与pLVX-EGFP-IRES-neo载体连接,经酶切鉴定和测序验证后,与辅助包装质粒共转染HEK293T细胞,包装成重组慢病毒颗粒,再感染HGC-27细胞,经有限稀释法筛选出稳定表达BC002811的细胞克隆并扩大培养.qPCR法分析BC002811的表达水平,MTS法检测细胞增殖能力.结果 双酶切和测序结果表明BC002811重组慢病毒载体构建成功,经HEK293T细胞包装后,测定其病毒滴度为2.2x1011 TU/L.将此病毒感染HGC-27细胞,显示可有效提高BC002811的表达水平(P<0.05).MTS法检测结果显示,与对照组相比,BC002811组的HGC-27细胞增殖能力增强(P<0.05).结论 成功构建了BC002811重组慢病毒载体,该载体能稳定感染HGC-27细胞,使BC002811过表达并提高细胞的增殖能力.
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文献信息
篇名 lncRNA BC002811慢病毒载体构建及对胃癌细胞增殖的影响
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 胃癌 长链非编码RNA 慢病毒 增殖
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 46-50
页数 5页 分类号 R735.2
字数 4042字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林小聪 广东医科大学生物化学与分子生物学研究所 3 2 1.0 1.0
2 符伟玉 广东医科大学生物化学与分子生物学研究所 6 10 2.0 3.0
3 兰柳波 广东医科大学生物化学与分子生物学研究所 9 7 2.0 2.0
4 陈小谊 广东医科大学生物化学与分子生物学研究所 2 2 1.0 1.0
5 余华军 广东医科大学生物化学与分子生物学研究所 6 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
长链非编码RNA
慢病毒
增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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