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杜兴型肌营养不良症的研究进展
杜兴型肌营养不良症的研究进展
作者:
刘兆飞
肖兴军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杜兴型肌营养不良症
抗肌萎缩蛋白
基因治疗
外显子跳跃
干细胞疗法
摘要:
杜兴型肌营养不良症是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁遗传的进行性变性肌肉疾病,是最常见的进行性肌营养不良症之一.该文就杜兴型肌营养不良症基因诊断的方法选择、实验动物模型的选择、针对原发病因的治疗(包括基因替代疗法、外显子跳跃疗法、基因组编辑、终止密码子通读治疗、干细胞疗法)、针对继发病理反应的治疗以及评估疾病进展的方法等进行综述,旨在丰富临床医师对该疾病的认知,为杜兴型肌营养不良症相关临床诊疗工作提供参考和帮助.
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文献信息
篇名
杜兴型肌营养不良症的研究进展
来源期刊
华西医学
学科
关键词
杜兴型肌营养不良症
抗肌萎缩蛋白
基因治疗
外显子跳跃
干细胞疗法
年,卷(期)
2020,(7)
所属期刊栏目
综述
研究方向
页码范围
873-877
页数
5页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.7507/1002-0179.202002427
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
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1
肖兴军
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刘兆飞
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研究主题发展历程
节点文献
杜兴型肌营养不良症
抗肌萎缩蛋白
基因治疗
外显子跳跃
干细胞疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西医学
主办单位:
四川大学华西医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-0179
CN:
51-1356/R
开本:
大16开
出版地:
四川成都武侯区国学巷37号四川大学华西医院
邮发代号:
62-70
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
13053
总下载数(次)
22
总被引数(次)
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