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摘要:
杜兴型肌营养不良症是一种由抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁遗传的进行性变性肌肉疾病,是最常见的进行性肌营养不良症之一.该文就杜兴型肌营养不良症基因诊断的方法选择、实验动物模型的选择、针对原发病因的治疗(包括基因替代疗法、外显子跳跃疗法、基因组编辑、终止密码子通读治疗、干细胞疗法)、针对继发病理反应的治疗以及评估疾病进展的方法等进行综述,旨在丰富临床医师对该疾病的认知,为杜兴型肌营养不良症相关临床诊疗工作提供参考和帮助.
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内容分析
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文献信息
篇名 杜兴型肌营养不良症的研究进展
来源期刊 华西医学 学科
关键词 杜兴型肌营养不良症 抗肌萎缩蛋白 基因治疗 外显子跳跃 干细胞疗法
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 873-877
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.7507/1002-0179.202002427
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖兴军 23 66 4.0 7.0
2 刘兆飞 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
杜兴型肌营养不良症
抗肌萎缩蛋白
基因治疗
外显子跳跃
干细胞疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西医学
月刊
1002-0179
51-1356/R
大16开
四川成都武侯区国学巷37号四川大学华西医院
62-70
1986
chi
出版文献量(篇)
13053
总下载数(次)
22
总被引数(次)
51697
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