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摘要:
目的 探讨孕中期血清学筛查中位数倍数(MoM)低值、超声、无创产前基因检测(NIPT)联合在胎儿染色体异常筛查中的应用价值.方法 选择在我院行孕中期筛查的1 068例单胎孕妇中筛选出需行羊水染色体核型分析检测的高危孕妇195例,以羊水染色体核型分析检测结果为金标准,分析血清游离绒毛膜促性腺激素β(β-hCG)和甲胎蛋白(AFP) MoM低值、超声、NIPT对胎儿染色体异常的筛查价值.结果 195例孕妇行羊水染色体核型分析共检测出染色体异常18例,195例孕妇经超声筛查显示胎儿可能存在染色体异常77例,经NIPT筛查显示高风险24例,经血清学筛查检出AFP MoM值<0.4者64例,经血清学筛查检出游离β-hCG MoM值<0.25者69例.血清学筛查AFP和游离β-hCG MoM低值、超声、NIPT联合检查对胎儿染色体异常筛查价值明显优于各项单独检查(P<0.05).结论 孕中期血清学筛查AFP和游离β-hCG MoM低值、超声、NIPT联合检查对胎儿染色体异常具有较高的检出率,能够准确反映胎儿异常.
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文献信息
篇名 孕中期血清学筛查、超声、NIPT联合在胎儿染色体异常筛查中的价值
来源期刊 中国超声医学杂志 学科
关键词 血清学筛查 无创产前基因检测 超声 染色体异常
年,卷(期) 2020,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 166-169
页数 4页 分类号
字数 3274字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-0101.2020.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹丹 常州市第二人民医院产科 5 8 1.0 2.0
2 胥红斌 常州市第二人民医院产科 2 1 1.0 1.0
3 汤小芳 常州市第二人民医院产科 2 1 1.0 1.0
4 李书平 常州市第二人民医院产科 2 4 1.0 2.0
5 韩慧 常州市第二人民医院产科 1 0 0.0 0.0
6 李敏慧 常州市第二人民医院产科 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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血清学筛查
无创产前基因检测
超声
染色体异常
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1985
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