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孕中期血清学筛查、超声、NIPT联合在胎儿染色体异常筛查中的价值
孕中期血清学筛查、超声、NIPT联合在胎儿染色体异常筛查中的价值
作者:
曹丹
李书平
李敏慧
汤小芳
胥红斌
韩慧
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
血清学筛查
无创产前基因检测
超声
染色体异常
摘要:
目的 探讨孕中期血清学筛查中位数倍数(MoM)低值、超声、无创产前基因检测(NIPT)联合在胎儿染色体异常筛查中的应用价值.方法 选择在我院行孕中期筛查的1 068例单胎孕妇中筛选出需行羊水染色体核型分析检测的高危孕妇195例,以羊水染色体核型分析检测结果为金标准,分析血清游离绒毛膜促性腺激素β(β-hCG)和甲胎蛋白(AFP) MoM低值、超声、NIPT对胎儿染色体异常的筛查价值.结果 195例孕妇行羊水染色体核型分析共检测出染色体异常18例,195例孕妇经超声筛查显示胎儿可能存在染色体异常77例,经NIPT筛查显示高风险24例,经血清学筛查检出AFP MoM值<0.4者64例,经血清学筛查检出游离β-hCG MoM值<0.25者69例.血清学筛查AFP和游离β-hCG MoM低值、超声、NIPT联合检查对胎儿染色体异常筛查价值明显优于各项单独检查(P<0.05).结论 孕中期血清学筛查AFP和游离β-hCG MoM低值、超声、NIPT联合检查对胎儿染色体异常具有较高的检出率,能够准确反映胎儿异常.
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产前筛查
高危孕妇
染色体异常
终止妊娠
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文献信息
篇名
孕中期血清学筛查、超声、NIPT联合在胎儿染色体异常筛查中的价值
来源期刊
中国超声医学杂志
学科
关键词
血清学筛查
无创产前基因检测
超声
染色体异常
年,卷(期)
2020,(2)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
166-169
页数
4页
分类号
字数
3274字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-0101.2020.02.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
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1
曹丹
常州市第二人民医院产科
5
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胥红斌
常州市第二人民医院产科
2
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汤小芳
常州市第二人民医院产科
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李书平
常州市第二人民医院产科
2
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韩慧
常州市第二人民医院产科
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常州市第二人民医院产科
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无创产前基因检测
超声
染色体异常
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国超声医学杂志
主办单位:
中国科学技术信息研究所(ISTIC)
中国超声医学工程学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-0101
CN:
11-2110/R
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区大钟寺东路太阳园小区8号楼909室
邮发代号:
82-151
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
10279
总下载数(次)
11
总被引数(次)
74525
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