过表达miR-100对急性淋巴细胞白血病细胞增殖、侵袭、迁移及CXCR7/STAT3轴蛋白表达的影响

• 作者: 冶鹏娟 崔建坡 张文林 武水如 程振 罗继霞
• 来源期刊: 郑州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 急性淋巴细胞白血病 miR-100 Nalm6细胞 增殖 侵袭 迁移 CXCR7/STAT3
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 应用研究
• 页码范围: 852-857
• 页数: 6页
• 分类号: R577
• 语种: 中文
• DOI: 10.13705/j.issn.1671-6825.2019.12.112

摘要

目的:探究过表达miR-100对急性淋巴细胞白血病细胞增殖、侵袭与迁移的影响及其机制.方法:将Nalm6细胞分为空白对照组、miR-100 NC组(转染阴性对照miR-100 NC)与miR-100 mimic组(转染miR-100 mim-ic),qRT-PCR法检测各组细胞中miR-100表达变化,MTT法检测各组细胞转染第1、2、3、4天时的增殖情况,Tran-swell小室法检测细胞的侵袭能力,细胞划痕实验检测细胞的迁移情况,Western blot法检测细胞中CXCR7、p-STAT3、STAT3、Cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白水平,双荧光素酶报告实验检测miR-100与CXCR7基因的靶向关系.结果:与空白对照组和miR-100 NC组比较,miR-100 mimic组Nalm6细胞中miR-100的表达水平显著升高,转染第2、3和4天时Nalm6细胞的增殖能力显著降低,侵袭和迁移细胞数均减少,CXCR7、p-STAT3、Cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白水平均显著下降(P<0.05).TargetScan分析和双荧光素酶报告实验结果表明CXCR7可能是miR-100的靶基因,miR-100可显著抑制CXCR7野生型质粒的荧光素酶活性(P<0.05).结论:过表达miR-100可抑制Nalm6细胞的增殖、侵袭和迁移,其机制可能与CXCR7/STAT3通路受到抑制相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔建坡		3	0	0.0	0.0
2	罗继霞		4	0	0.0	0.0
3	冶鹏娟		1	0	0.0	0.0
4	程振		1	0	0.0	0.0
5	张文林		1	0	0.0	0.0
6	武水如		1	0	0.0	0.0