松萝烟酰胺的合成及抗肿瘤活性研究

• 作者: 吴怡 尤雨桐 王宜挺 贺小琼 赵庆 连文静
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 松萝烟酰胺 结构修饰 细胞毒性 衍生物
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 页码范围: 1-5
• 页数: 5页
• 分类号: R961
• 字数: 2788字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究松萝胺的酰化反应,制备衍生物.方法 以烟酸和松萝胺为原料,DMAP为催化剂进行酰化反应;采用MTT法(溴化3-(4,5-二甲基硫杂环庚烷-2-基)-2,5-二苯基四唑)测试新化合物对CNE2、U-251及HCT-116的细胞毒性.紫外分光光度计法测试在甲醇、无水乙醇、75％乙醇、50％乙醇、正辛醇中的溶解度.结果 得到一个具有较强抗癌活性的修饰产物松萝烟酰胺,对CNE2、U-251、HCT-116细胞作用72 h的IC50分别为(3.627±1.016)、(4.441±0.812)、(2.785±0.183)μmol/L,松萝烟酰胺在75％乙醇及正辛醇中的溶解度较原药松萝胺升高(P<0.01).结论 松萝胺酰基化修饰得到具有抗癌活性的化合物松萝烟酰胺.酰化反应合成路线简单,反应条件温和,易于控制,对松萝胺的结构修饰及活性位点的研究提供参考价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵庆	云南中医药大学中药学院	53	221	8.0	10.0
2	吴怡	昆明医科大学科研实验中心	12	11	2.0	2.0
3	贺小琼	昆明医科大学公共卫生学院	13	26	3.0	4.0
4	尤雨桐	昆明医科大学公共卫生学院	4	2	1.0	1.0
5	连文静	昆明医科大学公共卫生学院	4	2	1.0	1.0
9	王宜挺	中国科学院昆明植物研究所	2	0	0.0	0.0