原发皮肤CD4+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理特征及预后分析

• 作者: 崔美英 张崇立 李文才 王冠男 赵武干 黄雪洁
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 皮肤淋巴组织增生性疾病 CD4阳性 组织病理形态 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 524-528
• 页数: 5页
• 分类号: R733.4
• 字数: 3736字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2020.05.005

摘要

目的 探讨原发皮肤CD4+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(primary cutaneous CD4+small/medium T-cell lympho-proliferative disorder,CD4+PCSM-TCLD)的临床病理特征及预后不良因素.方法 收集6例CD4+PCSM-TCLD,分析其临床特点、组织学形态、免疫表型、原位杂交、基因重排检测及预后,并复习相关文献.结果 6例患者女性2例,男性4例,发病年龄19～53岁,中位年龄36.5岁,病程1～12个月,临床均表现为头颈部皮肤的单发结节/斑块,病灶最大径10 cm.组织病理学形态相似,6例病变主要位于真皮层,均累及皮下脂肪组织,但表皮均未见受累.病变呈结节状或弥漫性生长模式,由大量致密的中小淋巴细胞组成,背景见多形性炎细胞浸润.上皮脚下延和肉芽肿结构各在1例中可见.免疫表型:CD2、CD4均阳性,CD5(3/6)阳性,CD3、CD7(5/6)阳性,滤泡辅助T细胞表型CD10(5/5)均阴性,Ki-67增殖指数最高达80％.6例EBER原位杂交检测结果均阴性,TCR基因重排检测均为单克隆表达.4例行单纯手术切除,1例手术后进行4个周期的化疗,1例失访.有随访资料的5例患者均无瘤生存,随访时间1～52个月.结论 CD4+PCSM-TCLD是原发皮肤的少见淋巴组织增生性疾病,具有独特的临床病理特征,其形态学表现复杂多变,需与其它原发皮肤的淋巴瘤进行鉴别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李文才	郑州大学第一附属医院病理科	62	139	6.0	6.0
2	王冠男	郑州大学第一附属医院病理科	26	31	4.0	5.0
3	赵武干	郑州大学第一附属医院病理科	25	48	5.0	5.0
4	崔美英	郑州大学第一附属医院病理科	3	3	1.0	1.0
5	黄雪洁	郑州大学第一附属医院病理科	5	0	0.0	0.0
6	张崇立	郑州大学第一附属医院病理科	1	0	0.0	0.0