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摘要:
目的 通过Meta分析评价血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与我国慢性心力衰竭的关联性.方法 检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP和WanFang等6大数据库,搜集国内外ACE基因I/D基因多态性与心力衰竭发病风险关联性的病例-对照研究或队列研究,检索时间截止为2019年10月1日;此外,检索纳入文献及相关综述的参考文献,并在Google及百度学术进行检索,补充未纳入上述数据库文献.由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用Stata13.0软件进行Meta分析.结果 最终纳入13个病例-对照研究,包括纳入心力衰竭患者1524例,健康对照1576例,合计样本量为3100例.Meta分析结果显示,D等位基因增加HF患者风险,差异有显著性(OR=1.684,95%CI:1.466~1.936,P=0.02).对各基因模型进行分析结果为:DDvs.Ⅱ模型(OR=2.295,95%CI:1.893~2.782,P=0.02);DDvs.DI+II模型(OR=1.971,95%CI:1.679~2.313,P=0.000);DD+DIvs.Ⅱ模型(OR=1.593,95%CI:1.364~1.861,P=0.006).基于地区的亚组分析显示,中国内陆地区(广东、福建、海南、山东、辽宁、湖南、湖北)人群ACE基因多态性与慢性心力衰竭发病风险有相关性.结论 基于目前的相关研究结果,认为中国内陆地区ACE基因(I/D)多态性与心力衰竭易感性有相关性,但本研究结论仍需优化的多中心、大样本量的研究进行验证.
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文献信息
篇名 血管紧张素转换酶基因多态性与我国慢性心力衰竭易感性分析
来源期刊 中国循证心血管医学杂志 学科 医学
关键词 血管紧张素转换酶 基因多态性 心力衰竭 Meta分析
年,卷(期) 2020,(11) 所属期刊栏目 循证研究与临床转化
研究方向 页码范围 1311-1315
页数 5页 分类号 R541.61
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4055.2020.11.08
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高积慧 16 33 4.0 4.0
2 白强 5 3 1.0 1.0
3 胡紫薇 1 0 0.0 0.0
4 兰晓栋 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素转换酶
基因多态性
心力衰竭
Meta分析
研究起点
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期刊影响力
中国循证心血管医学杂志
月刊
1674-4055
11-5719/R
大16开
北京市东城区南门仓5号
2008
chi
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