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摘要:
为了克隆香樟异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,IDI)基因,并进行生物信息学分析,为香樟植物萜类化合物的生物合成研究提供基础.本研究以香樟植物为试样,在转录组测序数据的基础上设计引物,应用RT-PCR技术克隆香樟IDI基因,通过实时定量PCR方法检测IDI基因在香樟根、茎和叶中表达量,利用生物信息学方法对IDI基因编码的蛋白进行表征.结果 表明,香樟IDI基因长度868 bp,开放读码框(ORF)为708 bp,编码235个氨基酸,编码蛋白的分子量为27.04 kD,等电点为5.13,蛋白的二级序列结构主要为α-螺旋.经预测香樟IDI是一个定位于细胞质,不含信号肽的亲水性稳定蛋白,具有异戊烯基焦磷酸异构酶的特征结构域.系统进化树分析表明,香樟IDI与野生型马来西亚蕉的亲缘关系较近.实时定量PCR结果表明,IDI在香樟茎中的表达量高于根和叶.本研究成功从香樟中克隆了IDI基因并进行了表征分析,为深入研究香樟IDI基因在萜类合成中的功能提供帮助.
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文献信息
篇名 香樟IDI基因克隆及表达分析
来源期刊 分子植物育种 学科
关键词 香樟(Cinnamomum camphora (L.) Presl) 异戊烯基焦磷酸异构酶 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2020,(8) 所属期刊栏目 基因组学及功能基因
研究方向 页码范围 2520-2526
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13271/j.mpb.018.002520
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王进 37 531 11.0 22.0
2 刘伟 3 2 1.0 1.0
3 曹先爽 5 8 1.0 2.0
4 张瑶瑶 4 3 1.0 1.0
5 王煜炜 5 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
香樟(Cinnamomum camphora (L.) Presl)
异戊烯基焦磷酸异构酶
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子植物育种
半月刊
1672-416X
46-1068/S
大16开
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
84-23
2003
chi
出版文献量(篇)
7272
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42737
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