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香樟IDI基因克隆及表达分析
香樟IDI基因克隆及表达分析
作者:
刘伟
张瑶瑶
曹先爽
王煜炜
王进
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
香樟(Cinnamomum camphora (L.) Presl)
异戊烯基焦磷酸异构酶
基因克隆
生物信息学分析
摘要:
为了克隆香樟异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,IDI)基因,并进行生物信息学分析,为香樟植物萜类化合物的生物合成研究提供基础.本研究以香樟植物为试样,在转录组测序数据的基础上设计引物,应用RT-PCR技术克隆香樟IDI基因,通过实时定量PCR方法检测IDI基因在香樟根、茎和叶中表达量,利用生物信息学方法对IDI基因编码的蛋白进行表征.结果 表明,香樟IDI基因长度868 bp,开放读码框(ORF)为708 bp,编码235个氨基酸,编码蛋白的分子量为27.04 kD,等电点为5.13,蛋白的二级序列结构主要为α-螺旋.经预测香樟IDI是一个定位于细胞质,不含信号肽的亲水性稳定蛋白,具有异戊烯基焦磷酸异构酶的特征结构域.系统进化树分析表明,香樟IDI与野生型马来西亚蕉的亲缘关系较近.实时定量PCR结果表明,IDI在香樟茎中的表达量高于根和叶.本研究成功从香樟中克隆了IDI基因并进行了表征分析,为深入研究香樟IDI基因在萜类合成中的功能提供帮助.
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干旱胁迫
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文献信息
篇名
香樟IDI基因克隆及表达分析
来源期刊
分子植物育种
学科
关键词
香樟(Cinnamomum camphora (L.) Presl)
异戊烯基焦磷酸异构酶
基因克隆
生物信息学分析
年,卷(期)
2020,(8)
所属期刊栏目
基因组学及功能基因
研究方向
页码范围
2520-2526
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13271/j.mpb.018.002520
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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王进
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刘伟
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香樟(Cinnamomum camphora (L.) Presl)
异戊烯基焦磷酸异构酶
基因克隆
生物信息学分析
研究起点
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期刊影响力
分子植物育种
主办单位:
海南省生物工程协会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-416X
CN:
46-1068/S
开本:
大16开
出版地:
海南省海口市海秀大道128号双岛公寓13B室
邮发代号:
84-23
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
7272
总下载数(次)
34
总被引数(次)
42737
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