胎儿NT增厚与异常妊娠的关系研究

• 作者: 郑允樵 董雪琴 杨雪梅 徐雪琴 李焕铮
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 颈项透明层 21-三体 18三体 羊膜腔穿刺 异常妊娠
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 孕期、围产期保健与优生
• 页码范围: 1105-1107
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨胎儿NT增厚与异常妊娠的相关性.方法 对2017-2019年在温州市中心医院,胎儿颈项透明层厚度≥2.5mm的378例孕妇,进行羊水穿刺,G显带进行染色体核型分析.羊水染色体核型正常孕妇,进行妊娠结局随访.结果 378例羊水染色体核型分析成功率100％.378例NT增厚的病例中,染色体异常49例,异常比例为13.0％.异常核型中:21三体26例(占53.1％)、18三体5例(占10.2％)、13三体2例(占4.1％)、6号染色体结构异常1例(占2.0％)、性别异常15例(占30.6％).NT值2.5-3.5mm的161例,异常核型9例,占5.6％;NT值3.5-4.5mm的123例,异常核型15例,占12.2％;NT值4.5-5.5mm的71例,异常核型17例,占23.9％;NT值5.5-6.5mm的23例,异常核型8例,占34.8％.对329例正常核型患者的随访中,有15例患者在行胎儿系统超声时,检查出8例先天性心脏病(包括4例室间隔缺损、3例法洛四联症、1例右心室双流出道)、4例唇腭裂、1例十二指肠闭锁、2例胎儿生长受限.结论 NT增厚提示胎儿染色体异常风险增加,也提示胎儿存在其他结构异常等不良妊娠的可能.且随着NT厚度增加,其异常率也增加.当超声提示胎儿NT增厚时,应进行羊水检测,及早发现缺陷患儿,做到早发现、早诊断、早处理,对优生优育具有重大意义.