SCN4A基因新突变致低钾性周期性瘫痪一家系分析

• 作者: 付越娇 周晓路 唐北沙 孙九艳 李海燕 郭纪锋
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 关键词: 低钾性周期性麻痹 呕吐 SCN4A基因 突变
• 年，卷（期）: 2020,（45）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 3622-3625
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20200421-01265

摘要

目的:报道一个中国人低钾性周期性瘫痪（HOKPP）家系，探讨该家系的临床及致病基因特点。方法:对该家系先证者的临床、电生理及病理资料进行分析，并对该家系进行详细的调查；采集该家系6名成员的外周静脉血并抽提其基因组DNA，采用二代测序技术对先证者进行周期性瘫痪相关基因检测，对所发现突变采用SIFT、PolyPhen 2及Mutation Taster软件进行突变蛋白功能的致病性分析；采用一代测序技术进行家系的表型和基因型共分离研究。结果:该家系3代患者3例，发病年龄21~42岁，主要表现为发作性四肢无力，以呕吐为首发症状，伴肌肉酸痛，持续3~5 d后缓解；先证者发作时肌酶明显升高，缓解后长时程运动诱发试验阳性，肌电图及肌肉病理未见异常；先证者周期性瘫痪相关基因二代测序发现SCN4A基因c.2458A>T（p.N820Y）新突变，该突变位于SCN4A蛋白保守区域，功能预测为致病性突变，一代测序验证该突变与家系内患者共分离，同时发现先证者儿子携带相同突变，目前尚未发病，为症状前患者。结论:HOKPP患者可以呕吐为临床表现；SCN4A基因新突变c.2458A>T为该家系的致病突变；对伴有呕吐的周期性瘫痪患者尽早行血钾和基因检测，有助于早期诊治和遗传咨询。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐北沙	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	178	602	11.0	16.0
2	李海燕	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	18	57	4.0	7.0
3	郭纪锋	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	38	104	5.0	7.0
4	周晓路	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	1	0	0.0	0.0
5	付越娇	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	1	0	0.0	0.0
6	孙九艳	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	1	0	0.0	0.0