湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬剂及体外溶出性考察

• 作者: 林立 王建荣 贾昌盛
• 来源期刊: 海峡药学
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 湿法研磨 正交试验 溶出度
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 药剂
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: R94
• 语种: 中文

摘要

目的 制备塞来昔布纳米混悬剂,促进药物溶出.方法 采用湿法研磨技术,选定十二烷基硫酸钠(SDS)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30用量比例,药物浓度,研磨时间为考察因素,通过正交设计进行试验,以药物粒径(D90)为指标,优化湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬剂的处方工艺,并进行验证,同时与原料药及模拟剂对比溶出度.结果 最佳制备工艺为SDS与PVP K30联用比例为1:1,药物浓度为10％,研磨时间为4h.按此优化后工艺所得粒径可稳定14天,且纳米混悬剂的溶出效果明显优于原料药.结论 难溶药物塞来昔布制成纳米混悬剂后可以显著改善其溶出度.