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摘要:
对于药品生产企业来说,新版GMP的提出使得其面临着更高标准的要求,需要不断生产出满足市场需求的药品,适应药品市场发展潮流,满足人们的药品需求,想要做到这些就必须强化质量管理体系.但是我国药品生产企业在质量管理上仍然存在一些问题,比如培训力度不够,缺乏风险管理观念,运行结构不合理,缺乏考察方案和管理力度不足等,需要进行解决与完善.
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 新版GMP强化药品生产企业质量管理体系研究
来源期刊 东方药膳 学科
关键词 新版GMP 药品生产企业 质量管理
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 116-117
页数 2页 分类号
字数 1398字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晓波 3 0 0.0 0.0
2 许靖康 3 0 0.0 0.0
3 马晶晶 3 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
新版GMP
药品生产企业
质量管理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东方药膳
半月刊
1671-3591
43-1461/R
16开
湖南长沙市岳麓区含浦科教园区学士路300号湖南中医药大学含浦校区
42-148
1995
chi
出版文献量(篇)
36830
总下载数(次)
19
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488
论文1v1指导