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摘要:
本文利用一种新的合成路线制备新型兽药化合物氟雷拉纳(Fluralaner),以(4-(羟基亚氨基)甲基)-2-甲基苯甲酸(FL-0)与2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺(FL-A)为起始物,利用缩合剂进行酰胺缩合反应、利用N-氯代丁二酰亚胺(NCS)进行氯代反应,再与1,3-二氯-5-(1-三氟甲基-乙烯基)苯(FL-B)在缚酸剂的作用下进行环合反应得到氟雷拉纳.该路线避免了原研的路线保护,各步收率高,操作简单,工艺稳定,避免了毒性大的反应试剂的使用,避免柱层析等不易操作的纯化过程,工艺成本低,有利于工业化生产.
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文献信息
篇名 新型异噁唑啉类化合物氟雷拉纳的制备方法
来源期刊 广东化工 学科 工学
关键词 氟雷拉纳 Fluralaner 异噁唑啉类化合物
年,卷(期) 2020,(24) 所属期刊栏目 综合
研究方向 页码范围 215-216
页数 2页 分类号 TQ
字数 语种 中文
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氟雷拉纳
Fluralaner
异噁唑啉类化合物
研究起点
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期刊影响力
广东化工
半月刊
1007-1865
44-1238/TQ
大16开
广东省广州市越秀区越华路116号
46-211
1974
chi
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33195
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