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摘要:
采用正交设计方法,对影响PCR反应体系的5个因素(Mg2+、Taq DNA聚合酶、dNTPs、 引物和模板DNA)进行了优化,建立了适用于杧果的SC-SSR-PCR反应体系.结果表明,总反应体系25μL中,包含模板DNA用量100 ng·mL-1、Mg2+浓度2.00 mmol·L-1、引物浓度0.40μmol·L-1、Taq DNA聚合酶浓度1.00 U、dNTPs浓度0.15 mmol·L-1.利用优化的杧果SC-SSR-PCR反应体系对10对SC-SSR引物进行验证,均能扩增出清晰、 明亮、 特异的电泳条带.因此,优化的杧果SC-SSR-PCR反应体系适用于杧果种质鉴定和亲缘关系分析.
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文献信息
篇名 杧果SC-SSR分子标记反应体系的建立与优化
来源期刊 农业研究与应用 学科
关键词 杧果SC-SSR 正交设计 体系优化
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 37-43
页数 7页 分类号 S667.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-0764.2021.03.007
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研究主题发展历程
节点文献
杧果SC-SSR
正交设计
体系优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业研究与应用
双月刊
2095-0764
45-1380/S
大16开
广西南宁市邕武路22号
1988
chi
出版文献量(篇)
2792
总下载数(次)
5
总被引数(次)
7981
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