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摘要:
为建立及优化啤酒大麦SSR分子标记PCR反应体系,以35个啤酒大麦品种(系)为试验材料,利用L16(44)正交试验设计研究DNA、Taq酶、dNTPs及引物浓度对啤酒大麦SSR扩增效果的影响.结果表明:模板DNA 2.0 ng、10×PCR buffer 1.0μL、dNTPs 0.6μL、引物(0.25 mmol·L-1)1.5 μL、Taq酶(2.5U·μL-1)0.45 μL的扩增效果最优,扩增结果重复性好且稳定.
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文献信息
篇名 啤酒大麦SSR分子标记PCR反应体系的建立与优化
来源期刊 黑龙江农业科学 学科 农学
关键词 啤酒大麦 PCR反应体系 优化
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 S512.31
字数 1676字 语种 中文
DOI 10.11942/j.issn1002-2767.2015.05.0026
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节点文献
啤酒大麦
PCR反应体系
优化
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1002-2767
23-1204/S
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1978
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