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摘要:
目的 探讨1例全面性发育迟滞患儿的遗传学病因.方法 回顾1例因TCF4基因杂合变异致全面性发育迟滞患儿的临床资料以及基因检测结果.结果 患儿全外显子组检测未发现与受检者临床症状相关的明确致病性的大片段缺失/重复变异.一代验证结果显示患儿TCF4基因c.1732C>T(p.R578C)杂合变异,该变异为可能致病性变异.结论 TCF4基因杂合变异与发全面性育迟滞密切相关;早期干预治疗TCF4基因杂合变异致全面性发育迟滞有效.
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篇名 TCF4基因杂合变异致全面性发育迟滞1例并文献复习
来源期刊 江汉大学学报(自然科学版) 学科
关键词 TCF4基因 全面性发育迟滞 杂合变异
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 医学
研究方向 页码范围 73-77
页数 5页 分类号 R179|R729
字数 语种 中文
DOI 10.16389/j.cnki.cn42-1737/n.2021.04.010
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研究主题发展历程
节点文献
TCF4基因
全面性发育迟滞
杂合变异
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