短发夹RNA介导调节S100A4表达对子宫内膜癌KLE细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 迟言邦 王琎 孙静莉
• 来源期刊: 发育医学电子杂志
• 关键词: S100A4 子宫内膜癌细胞 短发夹RNA 增殖 凋亡
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 论著|Original Articles
• 页码范围: 32-37
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-5340.2021.01.006

摘要

目的 探讨应用短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)调节子宫内膜癌KLE细胞中S100A4基因表达,对KLE子宫内膜癌的细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过利用慢病毒shRNA技术,将S100A4-OVER、S100A4-shRNA转染进子宫内膜癌KLE细胞,应用无源性的OVER-NC细胞株和shRNA-NC细胞株作为阴性对照组,以未转染的Control细胞株作为空白对照组.转染48 h后,以实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和Western印迹方法分别检测S100A4 mRNA和蛋白表达情况.分别应用细胞增殖与活性试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)、流式细胞仪检测细胞增殖情况与凋亡率.结果 与空白对照组和阴性对照组比较,验证了 shRNA技术干扰S100A4基因在mRNA水平和蛋白表达水平上转染效能和shRNA靶向性,确定了干扰后S100A4基因在子宫内膜癌细胞S100A4 mRNA和蛋白表达情况.随后应用CCK-8检测和流式细胞仪检测发现,S100A4-OVER组KLE细胞的增殖效率明显高于其他4组细胞,S100A4-shRNA细胞的增殖速率略微下降,S100AR-shRNA组KLE细胞的凋亡率明显上升,S100A4-OVER组细胞凋亡率与阴性对照组对比出现下降.结论 通过特异性调节S100A4基因的表达,S100A4基因表达增强,可促进子宫内膜癌KLE细胞的增殖;S100A4基因表达抑制,可促进子宫内膜癌KLE细胞的凋亡.S100A4表达与子宫内膜癌生物学特性关系密切.