木香烃内酯通过PI3K/AKT通路诱导K562/ADR细胞凋亡

• 作者: 蔡虹 胡宏
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 木香烃内酯 细胞凋亡 K562/ADR AKT
• 年，卷（期）: 2021,（1）
• 所属期刊栏目: 白血病基础与临床
• 页码范围: 68-71
• 页数: 4页
• 分类号: R733.72
• 语种: 中文
• DOI: 10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2021.01.011

摘要

目的:探讨木香烃内酯对慢性粒细胞性白血病细胞耐药细胞株K562/ADR细胞增殖及凋亡的影响及其机制.方法:运用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测相关蛋白的表达.结果:选用木香烃内醋0.01、0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、10、25、50和100 μmol/L作用K562/ADR 细胞72 h后,结果显示,木香烃内酯能够显著抑制K562/ADR细胞增殖,且呈浓度依赖性(r=0.9886),半数有效抑制浓度约为10.86±0.99 μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05).选用木香烃内酯10及15 μmol/L能显著诱导K562/ADR细胞凋亡,细胞凋亡率分别为14.80％±3.27％和33.2％±5.03％,与对照组(4.30％±0.62％)相比差异具有统计学意义(P＜0.05).Western blot结果显示,木香烃内酯能够明显下调p-AKT、p-PI3K、BCL-2的表达,上调激活型caspase-3、cleaved-PARP的表达.结论:木香烃内酯抑制K562/ADR细胞增殖并诱导细胞凋亡可能是通过调控PI3K/AKT通路实现的.