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摘要:
本研究根据GenBenk中σC的序列设计特异性引物,通过PCR扩增σC基因,构建真核表达载体pEF1α-HA-σC,转染DF1细胞,在DF1细胞中表达ARVσC蛋白.结果 显示,成功在DF1细胞中表达ARVσC蛋白,大小约为37 ku,Western-blot分析表明,表达的蛋白具有良好的反应原性,激光共聚焦显微镜观察发现在DF1细胞中表达的σC蛋白定位于细胞质中.本研究为今后深入研究σC蛋白在ARV感染过程中的功能和在ARV天然免疫中的具体调控机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒σC蛋白的真核表达及亚细胞定位的初步分析
来源期刊 中国兽医科学 学科
关键词 禽呼肠孤病毒 σC蛋白 DF1细胞 真核表达 亚细胞定位
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 492-499
页数 8页 分类号 S852.659.4
字数 语种 中文
DOI 10.16656/j.issn.1673-4696.2021.0074
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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