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摘要:
目的 了解海南省黎族自治县地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症发病情况和基因突变特点.方法 收集该地区2017年1-12月出生的新生儿干血片,采用荧光分析法进行G6PD酶活性筛查,对初筛阳性的干血片样本采用多色探针荧光PCR熔解曲线法(MMCA)进行基因突变分析.结果 共收集14 130例新生儿干血片,G6PD酶活性筛查共筛出1 059例阳性,初筛阳性率为7.49%,其中男性682例,女性377例,男性新生儿G6PD初筛阳性率9.13%,女性5.66%,男女初筛阳性率差异有统计学意义(P<0.01).黎族新生儿初筛阳性率8.33%,汉族6.25%,不同民族比较差异有统计学意义(P<0.01).通过MMCA法对1 059例初筛阳性干血片进行基因检测分析,共检出864例样本发生突变,突变率81.59%;男性突变率86.07%,女性73.47%,男女间差异有统计学意义(P<0.01);黎族突变率83.26%,汉族77.71%,突变率差异有统计学意义(P=0.033).本次共检出11种G6PD基因单一突变型(c.1376 G>T、c.1388 G>A、c.95 A>G、c.871 G>A、c.519 C>T、c.1024 G>T、c.392G>T、c.1360C>T、c.517T>C、c.592C>T和c.86C>T)和5种复合突变型,其中c.1376 G>T复合c.871 G>A突变、c.1376 G>T复合c.517 T>C突变和c.392 G>T复合c.871G>A突变在海南省尚属首次报道.结论 海南省黎族自治县地区是G6PD缺乏症高发区,黎族为高发人群,基因突变类型复杂多样,突变以c.1376G>T、c.1388G>A、c.95 A>G和c.871 G>A四种最为普遍.在G6PD缺乏症高发地区开展G6PD的活性筛查和基因检测,有利于G6PD缺乏症的确诊和防治,提高出生人口素质.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 海南黎族自治县地区新生儿G6PD缺乏症基因分析
来源期刊 中国热带医学 学科
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 干血片 G6PD活性 G6PD基因型
年,卷(期) 2021,(3) 所属期刊栏目 论著|Articles
研究方向 页码范围 225-228,273
页数 5页 分类号 R554+9
字数 语种 中文
DOI 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2021.03.05
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
干血片
G6PD活性
G6PD基因型
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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中国热带医学
月刊
1009-9727
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大16开
中国海南省海口市海府路44号
84-20
2001
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