BVDV E2蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立

• 作者: 陈昕迪 郝永清
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 关键词: 牛病毒性腹泻病毒 原核表达 E2蛋白 间接ELISA
• 年，卷（期）: 2021,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文|Research articles
• 页码范围: 74-80
• 页数: 7页
• 分类号: S852.659.6
• 语种: 中文

摘要

本试验克隆、表达了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的E2蛋白,以表达纯化后的E2蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件建立了间接ELISA检测法.确定该方法的阴阳判定临界值为0.33,抗原包被浓度为8μg/mL,一抗的最佳稀释度为1:100,10％PEG4000为最佳封闭液,酶标二抗最佳稀释度为1:6000.用建立的ELISA检测方法和IDEXX ELISA抗体检测试剂盒检测180份血清临床样品,总符合率为95％.该方法的建立为进一步研制BVDV ELISA检测试剂盒奠定了基础.