miR-497-5p靶向调控Wnt3a/β-catenin信号通路抑制子宫内膜癌进展的体外细胞实验

• 作者: 林娟 闫咨儒 高艳宇
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 子宫内膜癌 微小RNA-497-5p 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡 Wnt3a/β-连环蛋白信号通路
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 345-349
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨微小RNA(miR)-497-5p对子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、侵袭和凋亡的影响及其机制.方法 将体外培养的Ishikawa细胞分为Ctrl组(未处理)、miR-NC组(转染模拟物阴性对照)和miR-497-5p组(转染miR-497-5p模拟物),采用实时荧光定量PCR检测Ishikawa细胞中miR-497-5p表达,噻唑蓝(MTT)实验、Transwell小室实验和流式细胞仪分别检测Ishikawa细胞增殖、侵袭和凋亡情况,免疫印迹法(Western blot)检测Ishikawa细胞中Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化(p)-β-catenin、c-myc和细胞周期素D1(cyclinDl)蛋白表达情况,双荧光素酶报告基因实验检测miR-497-5p和Wnt3a的靶向关系.结果 与Ctrl组和miR-NC组比较,miR-497-5p组Ishikawa细胞中miR-497-5p表达水平、细胞凋亡率和p-β-catenin表达水平明显升高,而细胞增殖能力、侵袭能力和Wnt3a、β-catenin、c-myc、cyclinD1蛋白表达水平明显降低(P＜0.05);与Ctrl组比较,miR-NC组中上述各指标差异均无统计学意义.双荧光素酶报告基因实验证实Wnt3a是miR-497-5p的靶基因.结论 miR-497-5p可抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖、侵袭并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与其靶向调控Wnt3a/β-catenin信号通路有关.