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摘要:
为分离克隆大豆抗旱功能重要基因,前期运用RNA-Seq技术对M18苗期根系转录组进行了分析,筛选与苗期大豆根系生长发育相关的显著差异表达基因,选取差异较大的基因进行克隆,提取M18叶片基因组,设计引物,得到目标片段,命名为GmERF10.为了解GmERF10的结构和功能特点,利用生物信息学工具和软件对GmERF10的理化性质和蛋白质结构等进行了系统分析,并探讨了同物种及不同物种间乙烯应答转录因子(ERF)基因的亲缘关系.结果表明:GmERF10为不具有信号肽和跨膜结构域的亲水性蛋白.GmERF10含有38个潜在磷酸化位点.GmERF10蛋白的二级结构主要以α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲组成.GmERF10亚细胞主要定位于细胞核中,结构域为AP2/ERF结构域,预测其功能为乙烯应答转录因子(ERF),主要通过结合GCC顺式作用元件来调节抗性基因的表达.
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文献信息
篇名 大豆抗逆相关基因GmERF10克隆及生物信息学分析
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 大豆 ERF GmERF10 克隆 生物信息学 功能预测
年,卷(期) 2021,(5) 所属期刊栏目 研究论文|Research Paper
研究方向 页码范围 524-529
页数 6页 分类号 S565.1
字数 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2021.4951
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研究主题发展历程
节点文献
大豆
ERF
GmERF10
克隆
生物信息学
功能预测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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