单核苷酸多态性微阵列技术检测175例稽留流产组织染色体异常分析

• 作者: 魏洁 余珍 刘璇 王天宇 代文成
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 单核苷酸多态性微阵列技术 稽留流产 染色体异常 非整倍体
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 389-391
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨稽留流产与染色体异常的关系.方法 采用单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP array)技术对稽留流产绒毛和胎儿组织进行染色体检测.结果 175例绒毛组织均检测成功,染色体异常79例(异常率45.14％),其中染色体非整倍体改变69例(占异常染色体的87.34％),三倍体、微缺失/微重复各4例(各占异常染色体的5.06％),杂合性丢失2例(占异常染色体的2.53％).结论 染色体异常是导致稽留流产的主要原因,采用单核苷酸多态性微阵列技术检测流产绒毛组织有利于查找遗传学原因,对再次生育指导有重要意义.