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摘要:
目的 建立UPLC-MS/MS定量分析人脑脊液中的依非韦伦(efavirenz,EFV)和杜鲁特韦(dolutegravir,DTG)浓度的方法,为指导临床用药提供帮助.方法 脑脊液样品经纯乙腈蛋白质沉淀后,以乙腈/0.1%甲酸水溶液为流动相,Venusil ASB C18(2.1 mm×50mm,5μm)柱分离;采用电喷雾电离的方法,以多反应监测(MRM)进行正离子检测,用于定量分析的离子对为316.1→244.0(EFV),420.3→277.1 (DTG).结果 测定脑脊液中EFV和DTG的线性范围分别为2~200和1~ 100 ng·mL-1.日内、日间精密度都低于15%,准确度87% ~ 115%.提取回收率、基质效应和稳定性85%~115%.该方法成功用于34例获得性免疫缺陷综合征患者脑脊液分析,10例患者脑脊液中检测到了EFV,2.30~ 150.0 ng·mL-1,所有的受试者均未检测到DTG.结论 本实验建立了人脑脊液中EFV和DTG的检测方法,该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,能够同时准确测定人脑脊液中EFV、DTG的浓度,并且节约检测时间和样本用量,可以应用于临床EFV和DTG药物浓度的监测.
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文献信息
篇名 UPLC-MS/MS同时测定脑脊液中依非韦伦和杜鲁特韦的浓度
来源期刊 中国药学杂志 学科
关键词 依非韦伦 杜鲁特韦 高效液相色谱-串联质谱法 获得性免疫缺陷综合征 脑脊液
年,卷(期) 2021,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 594-600
页数 7页 分类号 R969|R917
字数 语种 中文
DOI 10.11669/cpj.2021.07.015
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依非韦伦
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高效液相色谱-串联质谱法
获得性免疫缺陷综合征
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