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miR-146调控TLR2通路拮抗脂多糖对滋养细胞损伤及其机制研究
miR-146调控TLR2通路拮抗脂多糖对滋养细胞损伤及其机制研究
作者:
努尔比也·地里夏提
祖丽菲娅·阿布力克木
热米拉·艾尔肯
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
脂多糖
滋养细胞
miR-146
Toll样受体2通路
炎症损伤
摘要:
目的 探讨miR-146调控Toll样受体2(TLR2)通路拮抗脂多糖(LPS)对滋养细胞损伤及其机制.方法 体外培养HTR-8/Svneo细胞,试验分为5组:对照组、LPS组(0.1 ng/L LPS)、LPS+miR-146 NC组、LPS+miR-146 mimics组、LPS+miR-146 mimics+Pam3CSK4(TLR2激活剂)组,转染24 h后,收集上清液用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素10(IL-10)浓度,通过实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测miR-146表达,通过流式细胞术检测细胞凋亡情况,免疫印迹法(WB)检测凋亡细胞相关蛋白BCL2-相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)基因、裂解半胱氨酸蛋白酶3(cleaved-Caspase 3)及TLR2通路相关蛋白表达.结果 与对照组相比,LPS组中miR-146表达、Bcl-2蛋白含量显著降低(P<0.05);TNF-α、IL-1β、IL-10浓度,细胞凋亡率,Bax、cleaved-Caspase 3、TLR2、髓样分化因子88(MyD88)、磷酸化核转录因子-κB(p-NF-κB)/核转录因子-κB(NF-κB)蛋白含量显著升高(P<0.05).与LPS组、LPS+miR-146 NC组相比,LPS+miR-146 mimics组miR-146表达、Bcl-2蛋白含量显著升高(P<0.05);TNF-α、IL-1β、IL-10浓度,细胞凋亡率,Bax、cleaved-Caspase 3、TLR2、MyD88、p-NF-κB/NF-κB显著降低.与LPS+miR-146 mimics组相比,LPS+miR-146 mimics+Pam3CSK4组TLR2、MyD88、p-NF-κB/NF-κB表达显著升高(P<0.05).结论 miR-146过表达可抑制脂多糖诱导的滋养细胞炎症损伤及过度凋亡,可能是通过抑制TLR2通路活化实现的.
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篇名
miR-146调控TLR2通路拮抗脂多糖对滋养细胞损伤及其机制研究
来源期刊
中国优生与遗传杂志
学科
关键词
脂多糖
滋养细胞
miR-146
Toll样受体2通路
炎症损伤
年,卷(期)
2021,(8)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1060-1065
页数
6页
分类号
字数
语种
中文
DOI
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
脂多糖
滋养细胞
miR-146
Toll样受体2通路
炎症损伤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
主办单位:
中国优生科学协会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-9534
CN:
11-3743/R
开本:
大16开
出版地:
北京市100039信箱651分箱
邮发代号:
80-418
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
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