基于网络药理学和分子对接探讨强力定眩片治疗高血压的作用机制

• 作者: 林建国 张津菊 段锦龙 姚魁武
• 来源期刊: 世界中医药
• 关键词: 强力定眩片 高血压 网络药理学 分子对接 作用机制
• 年，卷（期）: 2021,（17）
• 所属期刊栏目: 中药研究|Chinese Pharmacy
• 页码范围: 2570-2575
• 页数: 6页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-7202.2021.17.009

摘要

目的:基于网络药理学和分子对接技术,探讨强力定眩片治疗高血压的作用机制.方法:使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药分子作用机制的网络药理学在线分析工具(BATMAN-TCM)平台检索强力定眩片活性成分,使用Swiss Target Prediction数据库,对活性成分进行靶点预测.通过GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、治疗靶点数据库(TTD)得到高血压相关靶点,整合药物靶点和疾病靶点,获取交集靶点.使用Cytoscape软件构建药物-活性成分-作用靶点-疾病网络图,筛选核心成分.利用STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心蛋白.使用MCODE对PPI网络进行蛋白聚类分析.利用DAVID数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,Hiplot分析平台进行基因本体(GO)富集分析,再使用Autodock Vina和Pymol实现核心成分-核心蛋白的分子对接.结果:检索得到强力定眩片活性成分44个,作用靶点679个,疾病相关靶点2367个,药物与疾病的交集靶点305个.KEGG分析显示,交集基因主要富集于PI3K-AKT信号通路、Ras信号通路、Rap1信号通路、钙信号通路、cAMP信号通路、HIF-1等信号通路.GO富集分析显示,交集基因主要富集于循环系统调控过程、血管管径调节、MAPK级联正向调节、血压调节等过程.分子对接结果显示,主要核心成分与核心蛋白均有较好的结合活性.结论:强力定眩片可能通过调控肾素-血管紧张素-醛固酮系统、血管平滑肌收缩、氧化应激、钙离子通道等方式,起到降低血压的功效.