无创DNA检测在单项超声软指标异常中的应用价值

• 作者: 孔祥慧
• 来源期刊: 中国当代医药
• 关键词: 无创DNA 产前检测 超声 孕妇筛查 染色体异常
• 年，卷（期）: 2021,（11）
• 所属期刊栏目: 妇幼医学
• 页码范围: 135-137
• 页数: 3页
• 分类号: R445.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-4721.2021.11.039

摘要

目的 探讨无创DNA检测在单项超声软指标异常中的应用价值.方法 选取2017年3月12日～2020年4月20日于菏泽市妇幼保健计划生育服务中心行无创DNA检测的600例单项超声软指标阳性孕妇作为研究对象,以引产或活产检查结果为确诊金标准,分析无创DNA筛查情况以及妊娠结局.结果 600例单项超声软指标阳性孕妇,经无创DNA检查,发现高风险胎儿12例,经羊水染色体核型分析发现其中确诊为21-三体综合征8例,18-三体综合征1例,13-三体综合征1例,染色体数目异常1例,核型无异常1例.无创DNA产前检测技术的敏感性、特异度、准确性、误诊率、漏诊率分别为84.62％、99.83％、99.50％、0.17％、15.38％.经确诊为18-三体综合征、13-三体综合征、21-三体综合征核型异常者最终接受了引产.1例XYY染色体数目异常孕妇选择足月分娩.结论 无创DNA技术能够尽早发现染色体异常胎儿,对胎儿筛查的准确率较高,利于降低流产风险,提高人口出生质量,值得推广.