基于网络药理学和分子对接技术的人参固本口服液治疗乳腺癌作用机制研究

• 作者: 王艺璇 谭影影 陈美琳 黄佳奇 翟弋焱 吴嘉瑞
• 来源期刊: 中国医院用药评价与分析
• 学科: 医学
• 关键词: 人参固本口服液 乳腺癌 网络药理学 作用机制
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 论著|ORIGINAL ARTICLES
• 页码范围: 265-271
• 页数: 7页
• 分类号: R932|R96
• 语种: 中文
• DOI: 10.14009/j.issn.1672-2124.2022.03.003

摘要

目的:应用网络药理学和分子对接技术,探讨人参固本口服液治疗乳腺癌的潜在活性成分和可能的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台、BATMAN-TCM等数据库获取人参固本口服液中的活性成分和潜在靶点,并通过人类孟德尔遗传综合数据库、DigSee等数据库获取乳腺癌的相关疾病靶点.将潜在靶点和相关疾病靶点的交集靶点导入STRING网站进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,得到的数据导入Cytoscape 3.8.2软件用MCODE插件进行模块分析,并将筛选出代表性的靶点通过Metascape和其他软件进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.用Cytoscape 3.8.2软件构建"化合物-靶点""中药-化合物-靶点-通路"等网络.最后选取核心靶点与对应化合物进行分子对接.结果:筛选得到人参固本口服液与乳腺癌的共同靶点448个.核心靶点涉及SRC、STAT3、HSP90AA1、PIK3R1、Akt1、EGFR和ESR1.GO和KEGG富集分析结果显示,人参固本口服液治疗乳腺癌主要与细胞对氮化合物的反应、细胞对有机环状化合物的反应和MAPK级联反应等生物过程有关.分子对接结果显示,核心靶点与其对应化合物的最低结合能均<-20929.26 J/mol.结论:人参固本口服液治疗乳腺癌的作用机制可能与神经活性配体-受体相互作用通路以及SRC、HSP90AA1、PIK3R1、Akt1、EGFR和ESR1等密切相关.