茶树硝态氮转运蛋白NRT1.1基因的克隆及表达分析

• 作者: 杨亦扬 胡雲飞 万青 李荣林 王枫 阮建云
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 硝态氮 NRT1.1基因 实时定量PCR
• 年，卷（期）: 2022,（5）
• 页码范围: 505-512
• 页数: 7页
• 分类号: S571.1,Q51
• 语种: 中文

摘要

以茶树（Camellia sinensis (L.)）品种龙井43为试材，采用PCR结合RACE技术，克隆得到硝态氮转运蛋白基因（NRT1.1）的cDNA全长序列，基因序列全长1880bp，其中开放阅读框（ORF）1788bp，编码595个氨基酸，预测蛋白质分子量为65.9kD，理论等电点为8.99，命名为CsNRT1.1。序列分析表明，CsNRT1.1与葡萄NRT1.1氨基酸序列的相似性最高。通过生物信息学分析，对CsNRT1.1的氨基酸理化性质、亲/疏水性、跨膜区域及亚细胞定位进行了预测。实时定量PCR表达分析表明，茶树根和叶片中CsNRT1.1在1mol·L-1NO3-处理5min内均受到抑制，叶部CsNRT1.1表达量0.5h后即达到最大值，24h内各个时间点均高于根部，根中表达量CsNRT1.1始终低于对照。本研究结果为研究茶树对NO3-的吸收、转运和调控机理提供了分子生物学基础。