原文服务方: 茶叶科学       
摘要:
采用SSH技术分析了VA菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在下调表达序列中可能包含了10种未知功能的基因;在上调表达序列中可能包含了5种可能的基因。采用RACE技术获得了Actin基因全长序列,Actin基因长1606bp(GenBank,登录号KJ946252),具有1131bp开放阅读框(1st~1131st),编码377个氨基酸。分子生物信息学分析表明,Actin蛋白分子量约30.69kD,等电点为5.27,定位于细胞核等亚细胞区位。研究还显示,Actin在不同品种中表达无显著差异,对非生物性胁迫响应也较弱。
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文献信息
篇名 茶树根系Actin基因克隆及表达分析
来源期刊 学科 农学
关键词 茶树 Actin 基因克隆 表达
年,卷(期) 2022,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 336-346
页数 10页 分类号 S571.1,Q52
字数 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
茶树
Actin
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964-08-01
中文
出版文献量(篇)
504
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