基于网络药理学和分子对接技术探讨艾迪注射液治疗乳腺癌的作用机制

• 作者: 陈玉娜 赵嘉兰 陈学增 党桂宁 盛小燕 黎赛
• 来源期刊: 今日药学
• 学科: 医学
• 关键词: 艾迪注射液 乳腺癌 网络药理学 分子对接 作用机制
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 106-111,116
• 页数: 7页
• 分类号: R969
• 语种: 中文
• DOI: 10.12048/j.issn.1674-229X.2022.02.005

摘要

目的 基于网络药理学和分子对接技术,探讨艾迪注射液治疗乳腺癌的活性成分和潜在作用机制.方法 通过中药系统药理分析平台(TCMSP)、中药综合数据库(TCMID)筛选及文献查找,收集中药黄芪、人参、斑蝥和刺五加的活性成分及对应靶点.从GeneCards、PharmGKb、OMIM、DrugBank和TTD数据库获得乳腺癌相关靶点.提炼出艾迪注射液作用于乳腺癌的交集靶点.运用Cytoscape 3.8.0软件和String数据库分别构建"艾迪注射液活性成分-作用靶点-乳腺癌"网络可视化图和蛋白互作网络,通过两次打分筛选得到核心网络.利用clusterProfiler对所获靶点进行GO以及KEGG通路富集.最后应用分子对接技术验证核心活性成分-槲皮素和山柰酚与关键靶点-JUN、AKT1、RELA、STAT1的作用强度.结果 艾迪注射液有活性成分51个,234个作用靶点,药物-疾病共同靶点147个,具有重要作用的中药成分为槲皮素、山柰酚等,核心靶点有AKT1、JUN、STAT1、MAPK1、RELA等.GO富集分析提示主要涉及活性氧的代谢过程、细胞凋亡信号通路等生物过程.KEGG通路富集分析显示艾迪注射液治疗乳腺癌的潜在机制与调控AGE-RAGE、PI3K-Akt和HIF-1等信号通路有关.分子对接实验显示,艾迪注射液中的核心活性成分与关键靶点结合活性均较好,其中槲皮素、山奈酚与AKT1结合最紧密.结论 本研究初步证明了艾迪注射液通过多成分-多靶点-多通路治疗乳腺癌的特点,为后续深入探讨其分子作用机制提供了依据.