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摘要:
目的 克隆太平洋牡蛎类FUT10基因的cDNA序列,探究类FUT10 mRNA在牡蛎各组织中的表达差异.方法 基于同源比对方法,利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆完整的类FUT10基因,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)分析其组织分布.结果 类FUT10基因cDNA长度为2291 bp,含有111 bp的5'非翻译区、1401 bp编码466个氨基酸的开放阅读框及779 bp的3'非翻译区.基因进化树显示类FUT10与FUT10家族较相似.类FUT10 mRNA在太平洋牡蛎的肝胰腺中表达量高于鳃等组织.结论 本研究克隆了牡蛎类FUT10基因,证实其在牡蛎肝胰腺中有显著表达,推测牡蛎很可能具有与人类相似的Ⅱ型类Lewis血型抗原合成路径,研究结果为进一步探究牡蛎富集诺如病毒的分子机制、探索诺如病毒的食源性防控策略提供基础.
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文献信息
篇名 牡蛎诺如病毒受体合成基因类FUT10的克隆与组织表达
来源期刊 食品安全质量检测学报 学科
关键词 太平洋牡蛎 类FUT10基因 组织血型抗原 克隆 组织表达
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 食品分析与检测|Food Analysis and Detection
研究方向 页码范围 120-127
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
太平洋牡蛎
类FUT10基因
组织血型抗原
克隆
组织表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品安全质量检测学报
半月刊
2095-0381
11-5956/TS
大16开
北京市100029-27信箱
2009
chi
出版文献量(篇)
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