PRRSV GP5和M抗原中和表位的融合表达与纯化以及间接ELISA检测方法的建立

• 作者: 李雷斌 李晓霞 王睿男 周智 刘玉良 赵柏林 孙航 冯冰 陈玲 王传彬 李义平 孙雨
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 中和表位抗原 融合GP5/M ELISA
• 年，卷（期）: 2022,（3）
• 所属期刊栏目: 技术支撑
• 页码范围: 71-79
• 页数: 9页
• 分类号: S851.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2022.03.017

摘要

为建立检测猪血清中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)中和抗体的间接ELISA方法,分析了PRRSV结构蛋白GP5和M的二级结构抗原指数、抗原性、亲水性、表面可及性以及潜在中和表位等参数,选取GP5的47～61、143～156和186～199位氨基酸,M蛋白的63～70、133～146和156～169位氨基酸作为免疫原,构建带接头序列的GP5/M中和表位融合表达质粒;通过优化大肠杆菌表达和蛋白纯化条件,免疫印迹鉴定GP5/M特异抗原,获得了可溶性的GP5/M中和表位融合蛋白.基于纯化的GP5/M中和表位融合抗原,建立了检测猪血清中PRRSV中和抗体的间接ELI SA方法.采用建立的间接ELISA方法对6种其他猪源病原阳性血清进行检测,结果均无交叉反应;敏感性试验显示,将血清中和试验鉴定的PRRSV阳性对照血清稀释到1:12800时仍呈阳性;重复性试验显示,批内重复变异系数为2％～10％,批间重复变异系数小于15％;符合性试验显示,同时用建立的间接ELISA方法和血清中和试验对420份临床血清样品进行检测,结果符合率为95.24％.结果表明,该方法操作简单、耗时短,敏感性、特异性、重复性及符合性均良好,具有较好的应用推广价值.