基于GEO芯片挖掘联合网络药理学分析解毒化瘀颗粒治疗肝癌的分子机制

• 作者: 姚元谦 吕建林 柳琳琳 毛德文 黄娴 黄小英
• 来源期刊: 现代中西医结合杂志
• 学科: 医学
• 关键词: GEO芯片挖掘 网络药理学 分子对接 解毒化瘀颗粒 肝癌
• 年，卷（期）: 2022,（7）
• 所属期刊栏目: 网络药理学研究
• 页码范围: 964-971
• 页数: 8页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8849.2022.07.021

摘要

目的 采用GEO基因芯片挖掘、网络药理学及分子对接技术分析解毒化瘀颗粒治疗肝癌的作用机制.方法 从GEO数据库下载肝癌的基因芯片数据集,利用R软件筛选出显著性差异基因,从TCMSP、SymMap、SwissTargetPrediction等数据库获取解毒化瘀颗粒的活性成分、药物靶点,运用Cytoscape软件及STRING、DAVID等平台,对药物-疾病交集靶点进行PPI、GO、KEGG分析,使用PyMOL、AutoDockTools1、AutoDock Vina等软件对活性成分-核心靶点进行分子对接验证.结果 得到肝癌显著性差异基因1423个、解毒化瘀颗粒作用靶点682个,筛选出药物-疾病交集靶点122个.PPI拓扑分析得出的核心靶点有ESR1、PTGS2、CYP3 A4、MMP9、AR、CYP1 A1、PTPRC、TYMS、CDK1等.GO功能富集分析主要涉及氧化还原过程、环氧酶P450途径、细胞外泌体、ATP结合等,KEGG通路分析主要富集在化学致癌作用通路、细胞色素P450代谢通路、花生四烯酸代谢通路、P53信号通路、PI3 K-Akt信号通路等.分子对接验证显示各主要活性成分与核心靶点间结合能<-5.0 kcal/mol.结论 解毒化瘀颗粒中的异鼠李素、β-谷甾醇、2-甲氧基-3-甲基-9,10-蒽醌、油酸乙酯、茵陈黄酮等活性成分,通过上调ESR1、CYP3 A4、CYP1 A1、PTPRC及下调PTGS2、MMP9、AR、TYMS、CDK1、PLK1等核心靶点,调控化学致癌作用通路、细胞色素P450代谢通路、花生四烯酸代谢通路、P53信号通路、PI3 K-Akt信号通路等途径,从而抑制肝癌细胞的增殖、侵袭、扩散及对药物的耐药性.