中国药物化学杂志期刊
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中国药物化学杂志

Chinese Journal of Medicinal Chemistry

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本杂志是由沈阳药科大学与中国药学会共同主办,国内外公开发行、国内唯一专门反映药物化学学科科研动态、科技成果的学术性刊物。设有新药研究、合成与工艺、研究快报、新药信息、综述等栏目。
主办单位:
沈阳药科大学 中国药学会
ISSN:
1005-0108
CN:
21-1313/R
出版周期:
双月刊
邮编:
110016
地址:
沈阳市文化路103号
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  • 作者: 唐虹 徐莉英 王敏伟 董金华 计志忠
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  1-4
    摘要: 目的设计合成2-甲基-5-(E)-(邻甲氧基苯亚甲基)环戊酮曼尼希碱类化合物,并对其抗炎活性进行初步评价.方法以N-环戊烯基吗啉、邻甲氧基苯甲醛及多种胺类为原料,经多步反应合成目标化合物...
  • 作者: 孙秋华 张虎山 李莉 边晓丽 陈学敏
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  5-7
    摘要: 目的考察噢哢类化合物结构与抗癌活性间的关系.方法设计了一种合成噢哢的简便方法并合成了4个噢哢类化合物,对产物进行了海虾幼虫致死性生物测定.结果发现6-羟基噢哢有很强的抗癌活性.结论其活性与环...
  • 作者: 刘进荣 张冬艳 张通 霍春芳
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  8-12
    摘要: 目的以稀土氧化物为原料,合成系列稀土盐及其配合物,并研究它们对芽孢菌的抑菌作用规律.方法采用了滤纸片法、稀释法考察了多种稀土盐及其配合物对多种芽孢菌、普通革兰氏阳性细菌及普通革兰氏阴性细菌的...
  • 作者: 张华宁 张欣 徐萍
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  13-16
    摘要: 目的人巨细胞病毒(HCMV)是一种普遍存在的机会病原体.HCMV蛋白酶在装配蛋白产生和病毒壳体成熟中具有重要作用,抑制其作用可产生抗疱疹病毒药物.对杂环类HCMV蛋白酶抑制剂进行研究.方法根...
  • 作者: 莫凤奎 许琼明 陈春在 陈润杰
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  17-19
    摘要: 目的探索反胶束体系中维生素E醋酸酯酶促水解规律.方法以Fe 2+引发的大豆磷脂-庚烷反胶束体系的脂质过氧化为间接检测手段,考察温度、含水量、猪胰脂酶浓度及反应时间等对维生素E醋酸酯酶促水...
  • 作者: 岳洪义 曾昭钧 杨璇 罗虹 郑建民 钮旭升
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  20-22
    摘要: 目的研究联苯双酯衍生物的疏水参数logP与体内降酶活性之间的关系.方法用HPLC法测定联苯双酯衍生物的疏水参数logP.结果建立了logP与体内降酶活性的定量相关模型.结论 logP与体内降...
  • 作者: 宋爱华 徐莉英 董金华
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  23-24
    摘要: 在考察吗吲酮合成路线中Mannich反应的反应条件时,采用改变反应溶剂的方法,希望通过提高反应温度来提高收率.结果发现未进行Mannich反应,而进行羟甲基化副反应;产物经IR, 1H-...
  • 作者: 曾昭钧 李新宇 赵德均
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  25-26
    摘要: 联苯双酯是生物活性较高的一类保肝降酶药,由于其对乙肝病毒的生长无抑制作用,使用时有停药后反跳的缺陷,因此利用拼合原理设计并合成了6个γ-联苯双酯与抗病毒药结合的衍生物,均为未见报道的新化合物...
  • 作者: 梁明涛 王德心
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  27-29,42
    摘要: 利用不饱和5(4H)-唑酮为关键中间体,通过Diels-Alder环加成等5步反应合成了10个具有降冰片烷骨架的桥环氨基酸衍生物.在实验条件下只有部分唑酮中间体可以进行此类加成反应.
  • 作者: 林原斌 陈红飙
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  30-33
    摘要: 设计了3条邻氟苯丙酮合成路线,经比较确定了从邻甲苯胺出发,经西曼反应制得邻氟甲苯,再经过侧链氯化和水解得到邻氟苯甲醛,通过格氏反应得到邻氟苯丙醇,经过氧化制得邻氟苯丙酮.对此合成路线的各步工...
  • 作者: 吴秀静 宫平 洪伟 王立新
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  34-36
    摘要: 报道了2R-羟甲基-5S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1,3-氧硫杂环戊烷(FTC)及其关键中间体5R-乙酰氧基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(1′R,2′S,5′R)-薄荷酯的合成,并对...
  • 作者: 吴安辉 徐红珍 王千里 王庆河 程卯生
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  37-38
    摘要: 采用新的合成路线制备新型非甾体抗炎药非罗可昔rofecoxib,以4-甲砜基苯乙酮为原料,经溴代、成酯、环合3步反应合成目标产物,其结构经过谱图确证,总收率为64%.
  • 作者: 唐刚华 唐小兰 张岚 汪勇先
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  39-42
    摘要: 以6-硝基胡椒醛为原料,经亲核氟化、还原碘化、手性相转移催化对映选择烷基化及水解等多步反应合成6-氟-L-多巴,总产率约为38%.用手性流动相结合反相C 18柱的HPLC法测定6-氟-L...
  • 作者: 刘进军 李志远 陈治宇 韦丽红
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  43-44
    摘要: 采用胰脂酶作为酯交换反应的催化剂,在有机溶剂中控制酯交换反应进程,分别制备高光学纯度的2-氨基丙醇(R)-(-)和(S)-(+)-对映体.用氯甲酸乙酯与手性氨基丙酸反应生成N-(乙氧羰基)衍...
  • 作者: 何勇 华丹宇 张椿年 杨良衍 马维勇
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  45-47
    摘要: 鬼臼脂素脱水只能得到β-不饱和苦鬼臼脂素,但却经过不稳定中间体α-不饱和鬼臼脂素.本文采用1H-NMR和常用计算机软件对这一过程进行了跟踪,证明鬼臼脂素脱水确实经历了α-不饱和鬼臼脂素的...
  • 作者: 易志明 李秉超 王松青
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  48-49
    摘要: 报道了3-氨甲基吡啶的合成工艺改进,在常温、常压条件下,采用催化氢化的方法合成了3-氨甲基吡啶.该法易于工业化生产.
  • 作者: 刘君 卢英华 张京君 温新民 王惠云 陈雁君
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  50-51
    摘要: 以胸苷为原料,先在低温下(<0℃)与对甲苯磺酰氯反应,制得对甲苯磺酰化产物2,再分别与NaCl,LiBr,NaI反应制得相应的5′-位卤代修饰物3a,3b,3c.产品经显微熔点测定、一维核磁...
  • 作者: 吴健 金晓敏
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  52-56
    摘要: 综述了卟啉类光敏药物的研究进展,着重介绍了近年来在设计与合成具有分子识别功能光敏药物这一领域的研究概况,分别讨论了肽链、糖基及核苷等功能基团修饰的卟啉化合物的合成及其作为光敏药物的探索性研究...
  • 作者: 刘春河 恽榴红
    发表期刊: 2002年1期
    页码:  57-62
    摘要: 组合化学和分子多样性已经成为药物研究和开发的重要工具之一,它们的主要作用就是使药物研究与开发能更好、更快和更经济.从组合库的设计、合成以及多样性分析等方面对组合化学近几年的研究情况进行综述....
  • 作者: 刘洪英 李松 王莉莉 舒翠玲 赵丽琴
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  63-67
    摘要: 目的设计合成N-芳磺酰基α-烷基L-氨基酸酯化合物,并对其神经营养活性进行初步评价.方法基于先期工作,以生物电子等排原理,设计合成系列N-芳磺酰基α-烷基L-氨基酸酯化合物,并运用体外PC1...
  • 作者: 万维勤 周耘 张卫东 陈志龙 顾正兵
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  68-72
    摘要: 目的对治疗脑中风新天然活性成分灯盏花苷1-O-[3-(4H-吡喃酮)]-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)进行全合成研究.方法由糠醇(1)合成了苷元3-羟基-4-吡喃酮(2),2...
  • 作者: 刘兴君 宫平 王钝 赵燕芳
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  73-77,85
    摘要: 目的寻找新型磷酸二酯酶抑制剂,设计合成未见文献报道的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物.方法合成了8个新的衍生物,结构经IR、1H-NMR和MS确证,并进行离体主动脉条和离体气管螺旋条...
  • 作者: 徐莉英 董金华 计志忠 郎福双 魏晶
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  78-81
    摘要: 目的对环戊酮曼尼希碱类化合物JC9118进行结构改造,设计合成其类似物并初步评价抗炎活性.方法以N-环戊烯基吗啉、对异丁基苯甲醛、对异丁基苯乙酮及多种胺类为原料经Stork反应、Mannic...
  • 作者: 傅德才 孙光 庞冀燕 张守芳
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  82-85
    摘要: 目的研究3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1-酮(Ⅱ)类化合物的抗炎镇痛作用构效关系.方法通过2-吡咯甲酸甲酯与N-氯乙腈的烃基化反应,制得N-氰甲基吡咯-2-甲酸甲酯(Ⅳ),Ⅳ经还原、...
  • 作者: 刘毅 招明高 熊晓云 邹永 钟裕国
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  86-88,91
    摘要: 目的寻找活性更强、副作用更小的烟酸前体药物.方法以烟酸为起始原料,采用酰氯法,通过酯键或酰胺键,分别与对乙酰氨基酚、香草醛、磺胺甲唑、L-苯丙氨酸甲酯、盐酸普鲁卡因及诺氟沙星等药物相偶联,...
  • 作者: 李晓光 罗焕敏
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  89-91
    摘要: 用气相色谱-质谱法对广东海风藤药材挥发油进行化学成分分析,鉴定出了其中36个成分,并以归一化法测定了各个成分的百分含量.结果表明:广东习用海风藤药材和药典收载海风藤药材的挥发油化学成分有显著...
  • 作者: 徐莉英 董金华 谈冬生 陈国良
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  92-93
    摘要: 以2-氯吡啶为起始原料,经取代、环合、缩合及成盐4步反应合成盐酸曲唑酮,总收率为39%.在缩合反应中,以乙醇为溶剂,以氢氧化钠代替氢化钠,反应条件温和,操作简便.
  • 作者: 宫平 梁益衡 王钝 赵燕芳
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  94-96
    摘要: 以异丙苯为原料,经付-克反应、卤仿反应、催化氢化反应得到反-4-异丙基环己烷甲酸,在二环己基碳二亚胺作用下,与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应得到活性酯,与D-苯丙氨酸乙酯发生酰化反应,水解后即得...
  • 作者: Angela M.H.Brodie 凌仰之 李洁 苗及 雷小平
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  97-102
    摘要: 17-(5′-异唑基)雄甾-4,16-二烯-3-酮(4,L-39)是最有希望的P45017α和5α-还原酶的双重抑制剂,对前列腺癌及前列腺肥大具有潜在的治疗作用.对其合成路线进行改进,收率...
  • 作者: 侯殿杰 孙建龙 王建武
    发表期刊: 2002年2期
    页码:  103-104
    摘要: 采用氯代乙醇法和环氧乙烷法合成了7,4′-二-氧-(β-羟乙基)葛根素,其中环氧乙烷法是比较简便、实用的方法.

中国药物化学杂志基本信息

刊名 中国药物化学杂志 主编 张礼和
曾用名
主办单位 沈阳药科大学 中国药学会  主管单位 辽宁省教育厅
出版周期 双月刊 语种
chi
ISSN 1005-0108 CN 21-1313/R
邮编 110016 电子邮箱 zgyhzz@126.com
电话 024-23986082,23994540 网址
地址 沈阳市文化路103号

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