摘要:

目的 比较5羟色胺3(5HT3)受体拮抗剂昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉手术后恶心呕吐的效果.方法 360例择期接受气管插管全身麻醉手术的患者,美国麻醉医师协会(ASA)体格情况分级Ⅰ～Ⅱ级,年龄18～75岁.根据随机双盲原则分为3组,每组120例,于麻醉诱导前分别给3组患者缓慢静脉注射昂丹司琼4 mg、托烷司琼5 mg或格拉司琼3 mg,观察术后24 h内恶心呕吐发生情况并作比较.结果 昂丹司琼组、托烷司琼组和格拉司琼组术后24 h内完全抑制恶心呕吐的有效率分别为70.0%、68.6%和72.9%,术后恶心发生率分别为22.5%、25.4%和20.3%,术后呕吐发生率分别为10.0%、13.6%和8.5%,3组间差异均无显著性(P＞0.05).术后24 h内均未观察到与抗呕吐药相关的明显不良反应.结论 麻醉诱导前缓慢静脉注射昂丹司琼4 mg、托烷司琼5 mg或格拉司琼3 mg, 能同样安全有效地预防手术后恶心呕吐的发生

摘要:

目的：观察昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效，探讨昂丹司琼治疗眩晕症的作用机制。方法选择我院神经内科眩晕症患者60例为研究对象，随机分为两组，治疗组(昂丹司琼联合盐酸倍他司汀组)30例，对照组(盐酸倍他司汀组)30例，治疗期间监测不良反应，观察患者治疗眩晕前后(包括眩晕程度、频度、结论昂丹司琼联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症是安全的。

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目的 比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果.方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司琼4mg或格拉司琼3mg,比较术后24h内恶心呕吐的情况.结果 术后24h内格拉司琼比昂丹司琼完全抑制恶心呕吐的有效率高(昂丹司琼组46.9％比格拉司琼组62.6％,P＝0.048).术后恶心发生率(昂丹司琼组42.9％比格拉司琼组34.3％)、术后呕吐发生率(昂丹司琼组25.5％比格拉司琼组20.2％)和术后补救性止吐药使用率(昂丹司琼组19.4％比格拉司琼组15.2％)差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 对术后恶心呕吐高风险的患者,格拉司琼比昂丹司琼术后24h内完全抑制恶心呕吐的有效率高.

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目的:比较格拉司琼和托烷司琼对胸部手术后镇痛患者术后恶心与呕吐(PONV)的预防作用.方法:术前美国麻醉师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级行择期开胸手术患者100例,男55例、女45例,随机分为两组各50例,在开始缝皮前分别静脉注射格拉司琼3 mg(G组)、托烷司琼5 mg( T组),术毕即开启镇痛泵行持续静脉自控镇痛,观察两组术后24、48 h内PONV的发生情况并进行比较.结果:24 h内T组PONV发生率明显低于G组(P<0. 05),而48 h内PONV发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:格拉司琼和托烷司琼都可以预防术后镇痛患者PONV的发生,但24 h内托烷司琼的效果优于格拉司琼.

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本文以古田县第一中学校园扩建规划为例,对中学校园规划的开放性、有机性和可意象性等策略进行了探讨.

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目的:观察诺司咪唑(norstemizole)的抗过敏作用.方法:采用豚鼠在体和离体实验模型,观察诺司咪唑的抗过敏效应.结果:诺司咪唑10-9～10-8 mol*L-1,能抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌的收缩,IC50 为 4.42×10-9 mol*L-1.豚鼠口服诺司咪唑 0.1,0.5 和 1.0 mg*kg-1 3个剂量,均可显著地抑制磷酸组胺所致的休克作用和皮肤血管通透性增加(P<0.01).在大鼠同种被动皮肤过敏(PCA)模型中,能显著地抑制其皮肤过敏,抑制率分别为 23.6%,67.9%和 81.7%.结论:诺司咪唑为第三代抗组胺药,在药效上优于母体化合物阿司咪唑.

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目的 建立吸附伏安法测定塞曲司特.方法 在0.3mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH6.40)底液中,塞曲司特在汞电极上有一线性扫描还原峰,峰电位Ep=-1.16 V(vsAg/AgCl),该峰具有明显的吸附性.结果 吸附粒子为塞曲司特中性分子,建立了吸附溶出伏安法测定塞曲司特的最佳条件,方法的检出限为2×10-8 mol·L-1.结论 方法灵敏度高,重现性好,结果准确.

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以红霉素为起始原料,室温下与丙酸酐反应,然后与N-乙酰-L-半胱氨酸成盐,得到司丙红霉素.

摘要:

他克莫司是一种新的大环内酯类抗生素,具有极强的免疫抑制作用,但其毒副作用也不可忽视.它的药物动力学受多种因素影响,显示广泛的变异性,毒副作用在大多数病人中呈现剂量相关性,因此对他克莫司进行血药浓度监测很有必要.本文就他克莫司治疗中与药物监测有关的问题如:样本的选择;样品的纯化及预处理;血样贮存的稳定性;血药浓度监测方法;推荐治疗剂量、血药浓度范围、监测频率等进行了综述.

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目的 优化福司氟康唑合成工艺.方法 以廉价易得氟康唑为起始原料,使用三氯氧磷进行氯磷酸酯化,之后与苄醇进行缩合,得到中间体c,将中间体c用Pd/C催化,以甲酸铵为氢供体,进行脱苄基,经过酸化,析晶,得福司氟康唑