摘要:

通过PCR扩增、克隆、序列测定获得29株鸭疫里默氏菌(RA)的16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区的核苷酸序列.将16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列连接后分析发现,1型菌株和大多数2型菌株分别处于不同的分支,而2型菌株中的RAf11、RAf3和RAf104不处在2型菌株的分支中,却与1型菌株非常接近.挑选RAf11菌株和2型分支中的RAf19菌株,分别制备灭活苗,免疫雏鸭后进行攻菌保护试验,RAf11菌株对1型菌株的攻击可产生较高的交叉保护率,达53.8%,而RAf19菌株对1型菌株攻击的保护率仅为23.1%.借助16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列的分析,筛选到一株具交叉保护的RA菌株.

摘要:

弱毒株是利用交叉保护防治植物病毒病害的关键限制因子.通过对马铃薯Y病毒属病毒(强、弱毒株)的全长及部分氨基酸序列比对分析,筛选出在亲本强毒株PRSV-LM的P1和HC-Pro基因上的8个可能与致病性相关的氨基酸突变位点(I309、K4811、K598、R728、F753、L754、N787和D944).采用定点突变和Gibson拼接法,分别成功构建了4种含有2个突变位点(L754和N787)、4个突变位点(I309、K481、F753和D944)、6个突变位点(I309、K481、F753、L754、N787和D944)和8个突变位点(I309、K481、K598、R728、F753、L754、N787和D944)的PRSV-LM全长cDNA侵染性克隆突变体:pGprsvm2、pGprsvm4、pGprsvm6和pGprsvm8.经人工接种、病症观察和RT-PCR检测,4种突变体克隆均能系统性侵染非转基因番木瓜植株,除克隆pGprsvm2的病症表现与亲本强毒株PRSV-LM一致外,其他多位点突变的克隆pGprsvm4、pGprsvm6和pGprsvm8在番木瓜植株上的病症严重程度出现依次减弱,而克隆pGprsvm8的病症最弱,且延迟2周发病.本实验初步验证了6个氨基酸突变位点(I309→S、K481→Q、K598→E、F753→L、R728→I和D944→N)与PRSV-LM的病症表现及致病力相关,其中K598→E和R728→I可能是影响致病性的关键位点.

摘要:

环境中的真菌经常会遇到多种非生物逆境胁迫,对真菌耐受逆境胁迫的机制已开展大量研究.在多种不同的真菌中发现热胁迫会诱发丙酮酸快速累积.在罗伯茨绿僵菌中,累积的丙酮酸能及时消除热胁迫诱导产生的活性氧自由基(ROS),降低ROS所引起的蛋白质羰基化修饰水平,并抑制线粒体膜电位崩溃,从而提高真菌的耐热能力.高渗、氧化胁迫和紫外线辐射也会诱发丙酮酸累积,并消除产生的ROS,这是丙酮酸累积参与多逆境交叉保护的一个机制.通过基因工程技术改造丙酮酸代谢途径,提高了在最适温度下分生孢子中丙酮酸的含量.遗传改良的孢子中丙酮酸能够快速有效地消除由热处理诱发产生的ROS,降低了ROS对分生孢子的损伤,进而提高了孢子对热胁迫的耐受性,为创建高效的真菌杀虫剂提供了菌株.

摘要:

将大肠杆菌中融合表达的柔嫩艾美球虫(Eimeria tenella)SO7重组蛋白,单独或以鸡重组γ-干扰素为佐剂,于5、12、19日龄对雏鸡进行3次免疫,同时设立E.tenella、巨型艾美球虫(E.maxima)口服卵囊免疫组、未免疫、未攻毒组和未免疫攻毒组作对照,于26日龄用E maxima进行攻毒,9 d后统计各组的相对增重率和卵囊减少率,探讨其对E.maxima的交叉保护作用.结果表明:重组蛋白免疫对增重的改善效果与E.maxima口服卵囊免疫组相差不大,γ-干扰素佐剂效应不明显.从卵囊减少率指标角度判断,口服卵囊免疫组效果最佳,为96.35%,重组蛋白免疫组为12.51%,γ-干扰素佐剂组为35.75%.重组SO7蛋白对E.maxima具有一定的交义免疫保护作用,γ-干扰素对SO7抗原的免疫保护效果具有一定的增强作用.

摘要:

在分离的6株传染性鼻炎菌株中择优选取其中的4株,分别制成油乳剂灭活苗,免疫7周龄SPF鸡,免疫3周后分别用分离菌株攻毒.结果HPG-HZ株对各菌株的保护效果最好,平均保护率达76%以上,而用标准株HPG-0083株制成的疫苗,对各分离株的平均保护率只有60%.

摘要:

以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因比较为基础,分析了IBV tl/CH/LDT3/03型毒株与中国其他流行IBV毒株之间的关系,选择5株代表3种基因型的毒株进行动物免疫攻毒试验,以发病率、死亡率、抗体产生及在不同脏器中的病毒检出率作为指标来评价异种毒株对tl/CH/LDT3/03株的保护性.结果显示,同种致弱毒株对tl/CH/LDT3/03强毒株具有良好的保护性,而异种毒株对tl/CH/LDT3/03强毒株的保护性低.

摘要:

研究热休克预处理结合添加保护剂对嗜酸乳杆菌冻干存活率的影响.结果表明:结合冷冻干燥之前的热休克处理,能显著提高单独使用冻干保护剂的嗜酸乳杆菌的存活率.比较热休克处理结合12种冻干保护剂,有10种能增加冻干菌体的存活率,其中以结合脱脂乳的冻干存活率最高,达71.98％;以葡萄糖为保护剂结合热休克处理的正向叠加效果最显著,菌株的存活率从34.42％提高到76.28％ (P＜0.01).对结合热休克处理保护效果较好的4种保护剂交互作用条件进行优化,得到嗜酸乳杆菌冻干存活率最高的试验条件为:菌培养18h后,经45℃热休克处理30 min,加入10％脱脂乳,10％葡萄糖,1.5％甘油以及2.5％山梨糖醇为冻干保护剂,在此条件下嗜酸乳杆菌ATCC 4356的冻干存活率高达92.8％.

摘要:

本文通过交叉保护的成功实例,对弱毒株系的获得及可能的抗病机理等方面进行了叙述,指出交叉保护在植物病毒病害防治中的作用和意义及今后的发展前景.

摘要:

具有耐强酸能力的大肠杆菌在酸性胁迫条件下更易生存.这主要是由于其具有葡萄糖-阻碍耐酸系统、氨基酸依赖型耐酸系统、伴侣蛋白抗酸作用以及保持膜电荷稳定等耐酸机制.了解大肠杆菌的这些耐酸分子机制,可以为食品加工工业控制大肠杆菌的污染提供新的认识,也对一些食源性致病菌的临床预防和治疗具有积极的作用.本文就大肠杆菌耐酸分子机制的研究进行综述.

摘要:

采用固定病毒稀释血清法.测定了不同日龄幼犬犬瘟热病毒(CDV)母源中和抗体效价.2、9、16和23 d幼犬平均抗体效价为1:12、1:24、1:40和1:22.幼犬23日龄时.分别接种cDV疫苗株、麻疹病毒(MV)疫苗株和正常Vero细胞培养物.结果发现.CDV疫苗株接种犬母源抗体于接种后14 d时仅为1:6,而接种MV疫苗株和Vero细胞冻融物组CDV母源抗体未发生显著降低,接近1:20的保护水平.本试验结果表明,当幼犬母源抗体效价为1:20左右时,母源抗体可被CDV疫苗封闭,而MV疫苗株不受CDV母源抗体干扰.本文为临床应用MV疫苗接种幼犬,获得对CD交叉保护提供理论依据.